豬血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒圖片Porcine PECAM-1 / CD31 ELISA Kit【實(shí)驗(yàn)用途】血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(PECAM-1 / CD31)是免疫球蛋白超家族成員,廣泛分布在各種血細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞上.血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1通過參與復(fù)雜的配體間相互作用而介導(dǎo)白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間粘附及粘附反應(yīng),導(dǎo)致冠狀動(dòng)脈血管內(nèi)皮損傷.目前發(fā)現(xiàn)血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1的L125V、S563N和R670G三個(gè)基因多態(tài)性表現(xiàn)出強(qiáng)烈的連鎖不平衡。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為多克隆抗體。檢測(cè)相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標(biāo)記。樣品和生物素標(biāo)記抗體先后加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標(biāo)記的親和素反應(yīng);經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測(cè)因子呈正相關(guān)。。 試劑配制: 1、豬血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒圖片酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。 2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。 3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 豬血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒圖片Porcine PECAM-1 / CD31 ELISA Kit 產(chǎn)品名稱 | 豬血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒圖片 | 英文名稱 | Porcine PECAM-1 / CD31 ELISA Kit | 規(guī)格 | 48T/96T |
樣本處理及要求: 1.豬血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。 仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。 2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。 3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。 4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。 注意事項(xiàng): 1.豬血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物請(qǐng)避光保存。 7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。 1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。 2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。 3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。 4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物請(qǐng)避光保存。 7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。 9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。 以下是豬血小板內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1elisa檢測(cè)試劑盒圖片的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊了解更多其它elisa檢測(cè)試劑盒。 大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體 TPO-Ab 規(guī)格:48T/96T
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