小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書

樣本處理及要求：
1.小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書Mouse PDGF ELISA Kit【實驗用途】PDGF，血小板生長因子。血小板生長因子(PDGF)為重要的促細胞活化、分裂、增殖劑，在肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展中起著非常重要的作用。PDGF與其相應受體結(jié)合后經(jīng)細胞信號傳導才能發(fā)揮作用，近通過對PDGF與其受體結(jié)合后細胞內(nèi)信號傳導途徑的研究，發(fā)現(xiàn)阻斷其信號傳導有可能阻斷PDGF的作用，發(fā)揮抗肝纖維化作用。初由血小板和血漿中發(fā)現(xiàn)該因子，顯示對纖維母細胞、平滑肌細胞和膠質(zhì)細胞的分裂作用。PDGF家族主要由A、B鏈構(gòu)成二聚體，包括AA，AB，BB。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經(jīng)生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。。
小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書Mouse PDGF ELISA Kit

注意事項：
1．小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
以下是小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書的相關產(chǎn)品，點擊了解更多小鼠elisa檢測試劑盒。
大鼠組胺  HIS 規(guī)格：48T/96T

大鼠總膽汁酸  TBA 規(guī)格：48T/96T

大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體  TFR/CD71 規(guī)格：48T/96T

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2  TGFβ2 規(guī)格：48T/96T

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1  TGF-β1 規(guī)格：48T/96T

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子α  TGF-α 規(guī)格：48T/96T

大鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類  MHCⅢ/H-1Ⅲ 規(guī)格：48T/96T
小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書小鼠乙酰膽堿受體抗體  AChRab 規(guī)格：48T/96T

小鼠乙酰膽堿  ACH 規(guī)格：48T/96T

小鼠胰高血糖素樣肽1  GLP-1 規(guī)格：48T/96T

小鼠胰淀素  Amylin 規(guī)格：48T/96T

小鼠胰島細胞抗體  ICA 規(guī)格：48T/96T

小鼠胰島素自身抗體  IAA 規(guī)格：48T/96T

小鼠胰島素原  PI 規(guī)格：48T/96T
試劑配制:
1、小鼠血小板生長因子elisa檢測試劑盒說明書酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。