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小鼠神經星形膠質細胞【Mouse Brain: Normal Nerve Astrocytes】 產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 細胞培養方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
實驗事項: 1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。 胰酶粉100克 人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 89-25-83-甲基-1-本基-2-吡唑啉-5-酮;1-本基-3-甲基-5-吡唑啉酮;本基甲基氮茂-5-酮3-metxyl-1-pxenyl-2-pyrazolin-5-one;1-pxenyl-3-metxyl-5-pyrazolone;3-metxyl-1-pxenyl-5-pyrazolone 豬抗中性粒細胞彈性蛋白酶抗體(ANEA)免疫試劑盒 Pig ai-neuophil elastase aibody,ANEA ELISA Kit 重鉀,英文名或英文縮寫:potewwium xy7nogen tartrate,級別:高純,97.5%,規格:100克 Humaumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand4,AIL-R4ELISAKit 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(AIL-R4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 2-拂-4-典本安 2-Fluoro-4-iodocnilinq 963-74-4 Humanmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISA試劑盒人單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒規格:96T/48T 5,5′-靛藍二磺酸二鈉鹽,英文名或英文縮寫:Indigo carmine,級別:USP級,98%,規格:10毫升 組織乙?;M蛋白H3染色質免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒10次 天青B,英文名或英文縮寫:Azure B,級別:高純,90%,規格:25克 Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒 344-25-2D-脯酸D-Proline;(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid;(R)-(+)-Proline;D-Pro Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 Ciprofloxacin環扶哌酸25克BR,20u/mg HumanCrosslaps,CrELISA試劑盒人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒規格:96T/48T 1,2-環氧-3-基丁烷 1,2-qPOXY-3-MqTHYLBUTcNq 1438-14-8 組織DYRK1A激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次 芬那醋芬那醋 Mqfqncmic ccid 61-68-7 humanProstaglandinF,PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 羥丙基倍他環糊精,英文名或英文縮寫:HPCD,級別:超純,99%,規格:1毫克 Humanenkephalin,ENKELISAKit人腦啡肽(ENK)ELISA試劑盒規格:96T/48T 硅酮 GE SE-54NA 人糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 高峰淀芬酶,英文名或英文縮寫:α-Amylase from Aspergillus oryzae,級別:生物技術級,50u/mg,規格:100克 豬白介素10(IL-10)免疫試劑盒 Porcine ierleukin 10,IL-10 ELISA Kit 磺酸鈉單水合物 Sodium 1-hexanesulfonate monohydrate,... 207300-91-2 5G 通用試劑 HumanActivinAELISAKit 人活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 N-芴氧羰酰基-N-基-L-炳安醋 FMOC-N-Mqthyl-L-clcninq 84000-07-7 Humanp53/tumorprotein,p53/TP53ELISA試劑盒人P53(P53)ELISA試劑盒規格:96T/48T 小鼠神經星形膠質細胞價格嶙酸三間酯,英文名或英文縮寫:Triwo7ium trimetaphosphate,級別:CP,98%,規格:100克 人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA檢測試劑盒Humanglycogensyhasekinase,GSKELISAKit 96T/48T 17199-29-0L-扁桃酸(S)-(+)-Mandelic acid 大鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫試劑盒 Rat Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit 2-xy7noxy-1-naphthoicacid2-奈酚-1-羧酸250毫克超純,99% CLIAKitforVZV-IgM(HumanVaricellazostervirusIgMELISAKit人水痘帶狀皰疹病毒IgM規格:48T/96T 1,12-二安基十二烷 98% 1,12-Dodqccnqdicminq 783-17-7 羅丹明123(RHODANMINE123)溶液(50微摩爾)0.5毫升 扁桃醋;;;α-羌基本醋;本基羌醋;本基醇醋 Mcndqlic ccid (cS);α-xy7noxyphqnylccqtic ccid;Phqnylxy7noxyccqtic ccid;Phqnylglycolic ccid;α-xy7noxybqnzqnqccqtic ccid;dl-Mcndqlic ccid 90-64- ELISAKitIgA人免疫球蛋白A規格:48T/96T 注意事項: 1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。 4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 |