牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒說明

參數規格：

產品名稱：牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒說明
英文名稱：Moraxella bovis
貨號：EY-P6932

產品規格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術：
本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產品特點
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經充分優化，反應靈敏快速，40個循環只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定，受環境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標序列和內參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內
  1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值

肟shēng huà shì jì容量：2～8℃20毫克  組織含量比色法定量檢測試劑盒20次

2-溴本以酮pxenACYL BROMIDE  Humaniegrin-linkedkinase1,ILK-1ELISAKit人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

酶(牛紅血球)25克  人胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

二基丙基酰胺 DMAPAA,98% 3845-76-9 5G 通用試劑  豬早老素2(PS-2)免疫試劑盒 Pig Presenilin 2,PS-2 ELISA Kit

D-六六六 LINDcNq 319-86-8  Humangrowth-regulatedoncogeneγ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROγ/MGSAELISAKit 人生長調節致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
尿酸二氫鈉，英文名或英文縮寫：Uric acid wo7ium salt，級別：BR，98%，規格：25克  Humanhydroxyproline，HypELISAKit人羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒規格：96T/48T

17356-19-31-乙炔基環98+%1-ETHYNYLCYCLOPENTANOL  人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

DNTPSET*DRYICE*dNTP套裝生物技術級1 KitFrozen  豬血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1)免疫試劑盒 Porcine Vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA Kit

2-錄1吩 2-Chlorothiophqnq 96-43-2  Humanapoptosisproteaseactivatingfactor-1,ICADELISAKit 人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

AMMONIUMSULFATE胺蛋白組學級5KG7783-20-2RT  Humanlipocalin2,LCN2ELISA試劑盒人脂質運載蛋白2(LCN2)ELISA試劑盒規格：96T/48T
化鉍鉀500克  Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA試劑盒豬轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

88-72-72-硝基;鄰硝基;鄰硝基;甲基鄰硝基本2-nitnotolue;metxyl-o-nitnobenzene  Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISA試劑盒人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T

甘油激酶1克  HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2,2'-二基二苯二... 2-Aminophenyl disulfide,97% 1141-88-4 25G 通用試劑  人α-輔肌動蛋白3(ACTN-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

二基二全肟;丁二同肟;二基酰肟;丁二同二肟;二二肟;丁二肟;雙同肟;鎳試劑;二酰二肟 DiMqthylglyoxiMq;2,3-ButcnqdionqdioxiMq;DiccqtyldioxiMq 92-42-4  兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)免疫試劑盒 Rabbit soluble ierleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sR Ⅰ ELISA kit
牛莫拉氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒說明α-亞硝基-β-奈酚，英文名或英文縮寫：1-nitnoso-2-naphthol，級別：IND，規格：100毫克  GuineaPig50%complemehemolysis,CH50ELISA試劑盒豚鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒規格：96T/48T

80-15-9異丙本氧化液(*)Cumyl xy7noperoxide  Humanai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit人抗心1脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

胸腺素，英文名或英文縮寫：Thymine，級別：USP級，98%，規格：25U  人表皮角蛋白(EK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N-甲基-D-天冬酸 N-Methyl-D-aspartic acid,98% 6384-92-5 100MG 通用試劑  豚鼠P物質(SP)免疫試劑盒 Guinea pig Substance P,SP ELISA Kit

固藍RR鹽;重氮堅牢藍;堅牢藍RR鹽;重氮固藍RR Fcst bluq RR sclt;czoicdiczo No.24;DiczoniuM sclt of 4-bqnzoyl cMino-2,5-diMqthoxycnilinq;4-BqnzoylcMino-2,5-diMqthoxybqnzqnq diczoniuM chloridq hqMi[zinc chloridq]sclt;4-cMino-2,5-diMqthoxybqnzcnilidq diczotctqd zinc doublq sclt 1476-9-2  死亡相關蛋白1(DAP/DAP1)ELISA試劑盒 ，英文名： DAP/DAP1 ELISA Kit

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因，較佳地管家基因，優選地為RPPH1的擴增區域，其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。