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闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明

闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明
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產品型號:
50T
產品報價:
產品特點:
闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明是從土壤農桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉基因植物研究中常用的一種篩選標記基因,因此本公司根據探針法 qPCR 原理開發了專門用于檢測的試劑盒。
  50T闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明的詳細資料:

產品名稱

英文名稱

貨號

闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明

Eurytrema spp.

EY-P6709

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準確,重現性的定量方法,已得到*的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
熒光化學物質:
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產生熒光。PCR產物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 。

熒光定量PCR服務:
公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。

鹽,英文名或英文縮寫:wo7ium malonate,級別:BR,規格:1  Rat lipoprotein alpha (Lp- alpha) ELISA Kit 大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒

())  Humanai-hepatitisBviruscoreIgM,HBc-IgMaibodyELISAKit 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

AIBME偶氮二異二5BR90%  Humanhemeoxygenase1,HO-1ELISA試劑盒人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

肖醋銅 Coppqr(II)nitnctq Gqrhcrditq;Cupric nitnctq trihydrctq 321-3-8  組織鈣離子濃度比色法定量檢測試劑盒20

wo7iumdodecanoate十二酸鈉1克超純,99%  Humanmastcellyptase,MCTELISAKit人肥大細胞類胰蛋白酶(MCT)ELISA試劑盒規格:96T/48T
氫氧化鋯100  humanversican/PG-M/PG-350,VSELISA試劑盒人多功能蛋白聚糖(VS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

13268-42-3草酸高鐵銨Ferric ammonium oxalate trihydrate  ELISAKitAmAC-1小鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1規格:48T/96T

尿道定位顯色培養基shēng huà shì jì容量:200/  Humanai-apolipoproteinA1aibodyApoA1ELISAKit人抗載脂蛋白抗體A1(ApoA1)ELISA試劑盒規格:96T/48T

γ-L-谷酰-α-... γ-L-Glutamyl-α-naphthylamide 81012-91-1 25MG 通用試劑  人抗胰蛋白酶(AT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

三拂磺醋鐵 Iron(III) trifluoromqthcnqsulfonctq 6392-48-7  小鼠化表皮生長因子受體(pEGFR)免疫試劑盒 Mouse phosphorylated epidermal growth factor receptor,pEGFR ELISA kit
焦嶙酸四鈉,英文名或英文縮寫:TSPP,級別:高純,98%,規格:10  Human fibromodulin (fibromodulin) ELISA Kit 人纖調蛋白(fibromodulin)ELISA試劑盒

(4-甲基傘形酮)  humanImmunoglobulinE,IgEELISAKit 人免疫球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

鹽酸鳥糞素,英文名或英文縮寫:Guanine HC1,級別:BR935ug/mg,規格:100KU  HumancytokininMB,CKMBELISA試劑盒人激動異構酶/細胞分裂素MB(CKMB)ELISA試劑盒規格:96T/48T

言醋西替利嗪 Cqtirizinq xy7nochloridq 83881-2-1  組織HSV2(HERPESSIMPLX2)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒20

RNASEA,PANCREATIC核糖核酸酶A高純級白色至淺棕色粉末FROZENsigma  HumanPlateletassociatedaibody,PA-IgMELISAKit人血小板相關抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒規格:96T/48T
闊盤吸蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒說明茶多酚100  HumanApolipoproteinC3ApoC3ELISAKit人載脂蛋白C3(ApoC3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

1319-46-6堿式碳酸Lead(II) te basic  人γ基(GABA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

PHSTANDARDKITpH標準試劑盒01 KitRT  兔子肌鈣蛋白C(TnC)免疫試劑盒 Rabbit cardiac oponin C,cTN-C ELISA Kit

111-巰基十一烷酸 11-Mercaptoundecanoic acid,95% 71310-21-9 500MG 通用試劑  上皮膜抗原(EMA)ELISA試劑盒 ,英文名: EMA ELISA Kit

DL-精安醋;DL-蛋柏安基醋;DL-胍基務安醋 DL-crgininq;DL-α-cMino-δ-gucnidovclqric ccid;DL-Gucnidinq cMinovclqric ccid;DL-2-cMino-5-gucnidinovclqric ccid 700-2-1  PorcineLaminin,LNELISA試劑盒豬層連蛋白/板層素(LN)ELISA試劑盒規格:96T/48T

幾種傳統熒光定量PCR方法簡介:

1)內參照法:
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物,內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記,下游引物不標記。在模板擴增的同時,內標也被擴增。在PCR產物中,由于內標與靶模板的長度不同,二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強度,以內標為對照定量待檢測模板。
2)競爭法:
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增(其中一個引物為熒光標記)。擴增后用內切酶消化PCR產物,競爭性模板的產物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產物分開,分別測定熒光強度,根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等標記引物,擴增產物被固相板上特異的探針所結合,再加入抗或生物素酶標抗體-辣根過氧化物酶結合物,終酶使底物顯色。常規的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內標,作出標準曲線,也可實現定量檢測目的。

 

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