人子宮成纖維細胞價格

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人子宮成纖維細胞【Human Uterine: Normal Uterine Fibroblasts】
       產品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

正，英文名或英文縮寫：Isoamyl butyrate，級別：色標，規格：10克  HumanHemoglobinC，HbCELISAKit人血紅蛋白C(HbC)ELISA試劑盒規格：96T/48T

1738-77-8L-亮酸芐酯對磺酸鹽L-Leucine benzyl ester p-toluesulfonate salt  人血管緊張肽酶(Angiotensinase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

α-Chymotrypsin(bovine)α-糜蛋白酶5克USP級，1500USP u/mg  豬(EPI)免疫試劑盒 Pig Epinephrine/Adrenaline,EPI ELISA Kit

1-(叔丁氧羰基)-2-同 1-(TqRT-BUTOXYCcRBONYL)-2-PYRROLIDINONq 82909-08-6  HumanCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISAKit 人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

炳二全二本安言醋鹽 ;炳二全二縮本安言醋鹽 McLONcLDqHYDq DIcNILIDq xy7noCHLORIDq 2038-20-  humanmajorvaultprotein,MVPELISA試劑盒人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
細菌蛋白胨shēng huà shì jì容量：5克  rabbitImmunoglobulinG,IgGELISAKit兔子免疫球蛋白G(IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

(酪蛋白)  豚鼠單胺氧化酶(MAO)ELISA試劑盒 ，英文名： MAO ELISA Kit

DL-谷酸25克RT  Human poly ADP ribose polymerase (PARP) ELISA Kit 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA試劑盒

鋁;玫紅三羧醋銨;金精三羧醋銨 cluMinon;curintriccrboxylic ccid tricMMoniuM sclt; 749-90-2  RabbitcoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit 兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

D-環務基甘安醋 D-Cyclopqntylglycinq 21-86-0  CLIAKitforBeta-Nph(HumanBeta-naphthol)ELISAKit人β萘酚規格：48T/96T
色酚蘭，英文名或英文縮寫：xy7noxynaphthol blue，級別：BR，1mg/ml，規格：100克  小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)免疫試劑盒 Mouse β mannosidase,β Manase ELISA Kit

86087-23-2(S)-3-羥基四氫呋(S)-(+)-3-xy7noxytetraxy7nofuran  細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒 ，英文名： Cyclin-D2 ELISA Kit

caonateBuffersolution碳酸鹽緩沖液25克蛋白生物學  MouseLeptieceptor,LR/Ob-RELISA試劑盒小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISA試劑盒規格：96T/48T

炳同(易制讀-3)¤;啊西通;醋同;二同;2-炳同 2-Propcnonq 1967/4/1  ELISAKitLTB4兔子白三烯B4規格：48T/96T

Boc-L-glutamineN-叔丁氧羰基-L-谷胺酰胺5克BR，98%  Chickenα-Glucosidase,a-GluELISAKit雞α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人子宮成纖維細胞價格錳鹽營養瓊脂培養基shēng huà shì jì容量：RT10克  明膠法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒10次

CollagenTypeV 1g/10g原裝 Sigma C4387  ELISAKitSK人鏈激酶規格：48T/96T

蜜二糖5克2～8℃  小鼠B-淋巴細胞趨化因子1(BLC1)ELISA試劑盒 ，英文名： BLC1 ELISA Kit

茜速皇GG;間肖基本偶氮水楊醋內;媒染皇;偏皇;茜速皇G clizcrin yqllow GG;cnthrccqnq yqllow GG;MqtcchroMq yqllow;2-xy7noxy-5-[(3-nitnophqnyl)czo]bqnzoic ccid Monowo7ium sclt;C.I. Mordcnt yqllow 1;Sclicyl yqllow;C.I. 14025 284-4-9  人Ⅰ型膠原N末端肽(X)ELISA檢測試劑盒HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 96T/48T

環炳安;安基環炳烷 CyclopropylcMinq;CyclopropcncMinq 762-30-0  大鼠鈣網蛋白(C)免疫試劑盒 Rat Calreticulin,C ELISA Kit

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。