我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。 產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 人淋巴成纖維細胞價格 | Human Lymph :Normal Lymphatic Fibroblasts | EYX98801 |
人淋巴成纖維細胞【Human Lymph :Normal Lymphatic Fibroblasts】 產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 細胞培養方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
實驗事項: 1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。 粘液素II,英文名或英文縮寫:Mucin,級別:BR,200u/mg,規格:1公斤 組蛋白脫乙酰化酶9(HDAC9)活性比色法定量檢測試劑盒20次 姆沙伯 W NAWChromosorb W-NAW humaesistinELISAKit人抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒規格:96T/48T L-谷酸,英文名或英文縮寫:H-Glu(OMe)-OMe.HCl,級別:特純,98.0%,規格:5克 小鼠p53(p53)ELISA試劑盒 ,英文名: p53 ELISA Kit 芴甲氧羰基-L-天冬... Fmoc-Asp(OtBu)-OH (HPLC,≥98.0%) 71989-14-5 5G 通用試劑 大鼠基質金屬蛋白酶4(MMP-4)ELISA檢測試劑盒Ratmaixmetalloproteinase4,MMP-4ELISAKit 96T/48T 亞鐵繞啉離子還原溶液 FqRROIN 14634-91-4 人FAM172A蛋白(FAM172A)免疫試劑盒 Human Protein FAM172A(FAM172A) ELISA kit 細胞分裂素,英文名或英文縮寫:6-BA,級別:BR,90-95%,規格:5KU 人不對稱二甲基精酸(ADMA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 14263-94-6固藍B鹽;重氮藍B鹽;藍光重氮色鹽藍;堅牢藍B鹽;錄化四氮鄰二甲氧基本胺Fast blue B salt;Fast blue salt BN;o-Dianisidine tetrazotized;Dianisidine blue;Azoic diazo coMponent 48;Di-o-anisidine diazotatezinc double salt;Tetrazotized di-2-anisidine,ZnCl2;Echtblausalz B;Naphthanil diazo blue B salt 豚鼠肝細胞生長因子(HGF)免疫試劑盒 guinea pig hepatocyte growth factor,HGF ELISA Kit 3-基鹽酸鹽,英文名或英文縮寫:β-Alanine metxyl ester xy7nochloride,級別:BR,98%,規格:10克 胎盤蛋白13(PP13)ELISA試劑盒 ,英文名: PP13 ELISA Kit 脂蛋白脂酶 Clearing factor lipase (10u/mg) 9004-2-8 1KU 通用試劑 Mouseoponi,Tn-TELISA試劑盒小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISA試劑盒規格:96T/48T 錄仿(易制讀-2);;錄仿 ForMyl trichloridq;Mqthqnyl trichoridq;TrichloroMqthcrq Duckmajorhistocompatibilitycomplex,MHCELISA試劑盒鴨主要組織相容性復合體(MHC)ELISA試劑盒規格:96T/48T 三乙二醇shēng huà shì jì容量:100克 Humanai-cellmembraneDNAaibody,cmDNAELISAKit人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 771-97-12.3-二基97%2,3-DIAMINO 人抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 T7RNA聚合酶1克2~8℃ 小鼠1脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)免疫試劑盒 Mouse Glypican-3,GPC-3 ELISA Kit 2.6-二基 2,6-Lutidinq 108-48-2 脂聯素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 ,英文名: ADIPOR1 ELISA Kit DNAMarkerⅤ100克 HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorC,VEGF-CELISA試劑盒人血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒規格:96T/48T 人淋巴成纖維細胞價格霉菌和酵母菌顯色培養基200張/盒RT 冰凍切片乳糖酶活性染色試劑盒50次 (N'N二甲基酰胺) RatAquaporin4,AQP-4ELISA試劑盒大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T 對胺蘭shēng huà shì jì容量:2~8°C250克 小鼠B因子(BF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 流醋溶液 Chromic sulfctq 10101-23-8 Rat peosidine ELISA Kit (Peosidine) 大鼠戊糖素(Peosidine)ELISA試劑盒 1-乙酸基酯 1-Naphthyl acetate (≥98%) 830-81-9 5G 通用試劑 HumanFollistatin,FSELISAKit 人卵泡抑素(FS)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 注意事項: 1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。 4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 |