豬瘟病毒（CSFV）核酸檢測試劑盒科研用

以下是豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒科研用
的訂購信息：

組成及試劑配制:
1、豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒科研用酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒科研用儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒科研用具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。

毒蕈堿型膽堿受體M4(CHRM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

毒蕈堿型膽堿受體M5(CHRM5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

型胱胺酸癥蛋白(CTNS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

封閉蛋白1(CLDN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

封閉蛋白10(CLDN10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

封閉蛋白11(CLDN11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

微管蛋白β(TUBβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

微管蛋白β1(TUBβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

微管蛋白β3(TUBβ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

微管蛋白β4(TUBβ4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T

微管蛋白β6(TUBβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　  *  規(guī)格：　48T/96T
豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒科研用重組人 PLA2G2A / PLA2B 蛋白 (His 標簽)PLA2G2A ProteinHuman

重組人 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (His 標簽)FAS ProteinHuman

重組人 IL12RB1 / IL12RB / CD212 蛋白 (His 標簽)IL12RB1 ProteinHuman

重組人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 (His 標簽)BCHE ProteinHuman

重組人 NETO1 / BTCL1 蛋白 (His 標簽)NETO1 ProteinHuman

重組人 Clusterin / Apolipoprotein J / Apo-J / CLU 蛋白 (His 標簽)CLU ProteinHuman

重組人 PLA2G1B / PLA2 蛋白 (His 標簽)PLA2G1B ProteinHuman

重組人 CD21 / CR2 / C3DR 蛋白 (His 標簽)CR2 ProteinHuman

重組人 CHL-1 蛋白 (His 標簽)CHL1 ProteinHuman

重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標簽)B2M ProteinHuman

重組人 Placental Lactogen / CSH1 蛋白 (His 標簽)CSH1 ProteinHuman
反應五要素：
豬瘟病毒(CSFV)核酸檢測試劑盒科研用參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。