羊特定基因序列（Ovine）核酸檢測試劑盒方法

組成及試劑配制:
1、羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒方法酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒方法儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒方法具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。

以下是羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒方法的訂購信息：

組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

滑行蛋白β(TXLNβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

滑行蛋白γ(TXLNγ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

游離*狀腺原氨酸(fT3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

游離甲狀腺素(fT4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

游離脂肪酸受體1(FFAR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

滋養層特異性糖蛋白(TPBG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T
羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒方法重組人 CLIC4 蛋白 (His 標簽)CLIC4 ProteinHuman

重組人 FGF21 蛋白 (His 標簽)FGF21 ProteinHuman

重組人 K-Ras / K-Ras 蛋白 (His 標簽)KRAS ProteinHuman

重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)CCL8 ProteinHuman

重組人 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 蛋白 (GST 標簽)MAP2K2 ProteinHuman

重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標簽)BLK ProteinHuman

重組人 MUSK Kinase 蛋白 (aa 433-783, His & GST 標簽)MUSK ProteinHuman

重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白MMP8 ProteinHuman

重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 (His 標簽)EPOR ProteinHuman

重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 標簽)WFDC2 ProteinHuman

重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 標簽)PLA2G7 ProteinHuman
反應五要素：
羊特定基因序列(Ovine)核酸檢測試劑盒方法參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。