以下是動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒圖片的訂購信息: 產品名稱 | 編號 | 分類 | 動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒圖片 | EY00P1521 | 核酸檢測試劑盒 |
組成及試劑配制: 1、動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒圖片酶標板:一塊(96孔) 2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。 3、 樣品稀釋液:1×20ml。 4、 檢測稀釋液A:1×10ml。 5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
需要自備的器材: 1.動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒圖片儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒圖片具有下列特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。 細胞分裂周期因子25(CDC25)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 細胞分裂周期因子25(CDC25)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 細胞外信號調節激酶1(ERK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 細胞外信號調節激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 細胞外信號調節激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 細胞外信號調節激酶2(ERK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 賴氨酰氧化酶樣蛋白1(LOXL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 賴氨酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 賴氨酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 賴氨酰氧化酶樣蛋白2(LOXL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 賴氨酰氧化酶樣蛋白4(LOXL4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 賴氨酸tRNA合成酶(KARS)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒圖片重組人 FABP2 / I-FABP 蛋白 (His 標簽)FABP2 ProteinHuman 重組人 DDOST / OST48 蛋白DDOST ProteinHuman 重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白EPOR & CD131 ProteinHuman 重組人 FLRT2 蛋白 (His 標簽)FLRT2 ProteinHuman 重組人 SECTM1 / K12 蛋白 (His 標簽)SECTM1 ProteinHuman 重組人 CAMK2B / CaMKII-beta 蛋白 (His & GST 標簽)CAMK2B ProteinHuman 重組人 CSNK1G2 蛋白 (His 標簽)CSNK1G2 ProteinHuman 重組人 SOD2 / Mn-SOD 蛋白SOD2 ProteinHuman 重組人 PARK7 / DJ-1 蛋白 (His 標簽)PARK7 ProteinHuman 重組人 FAM3D 蛋白 (His 標簽)FAM3D ProteinHuman 重組人 SerpinA6 / CBG 蛋白 (His 標簽)SERPINA6 ProteinHuman 反應五要素: 動物源性成分(18S)核酸檢測試劑盒圖片參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 |