組成及試劑配制: 1、鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒方法酶標板:一塊(96孔) 2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。 3、 樣品稀釋液:1×20ml。 4、 檢測稀釋液A:1×10ml。 5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
需要自備的器材: 1.鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒方法儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒方法具有下列特點: 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準確快速。 2. 引物經過優化,特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對照,便于分析試驗結果。 以下是鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒方法的訂購信息: 產品名稱 | 編號 | 分類 | 鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒方法 | EY00P1519 | 核酸檢測試劑盒 |
組蛋白脫乙酰基酶11(HDAC11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 組蛋白脫乙酰基酶2(HDAC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 組蛋白脫乙酰基酶2(HDAC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 組蛋白脫乙酰基酶3(HDAC3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 組蛋白脫乙酰基酶4(HDAC4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 巰基丙酮酸硫轉移酶(MPST)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 巰基丙酮酸硫轉移酶(MPST)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 緩激肽(BK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 緩激肽(BK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 緩激肽(BK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 緩激肽(BK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) * 規格: 48T/96T 鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒方法重組人 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 (His 標簽)SIRPG ProteinHuman 重組人 CD73 / NT5E 蛋白 (His 標簽)NT5E ProteinHuman 重組人 CEACAM3 / CD66d 蛋白 (His 標簽)CEACAM3 ProteinHuman 重組人 HMGB1 / HMG1 蛋白 (His 標簽)HMGB1 ProteinHuman 重組人 CCL17 / TARC / SCYA17 蛋白CCL17 ProteinHuman 重組人 TLK1 / PKU-beta 蛋白 (His & GST 標簽)TLK1 ProteinHuman 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977, His & GST 標簽)ERN1 ProteinHuman 重組人 FCGRT & B2M Heterodimer 蛋白FCGRT & B2M ProteinHuman 重組人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 標簽)PDE2A ProteinHuman 重組人 HTRA2 / OMI 蛋白 (His 標簽)HTRA2 ProteinHuman 重組人 Cystatin A / CSTA 蛋白 (His 標簽)CSTA ProteinHuman 反應五要素: 鹿特定基因序列(Deer)核酸檢測試劑盒方法參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。 |