轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片

以下是轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片的訂購信息：

組成及試劑配制:
1、轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組織金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

嵌合蛋白1(CHN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

嵌合蛋白2(CHN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

嵌套蛋白(NES)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

黑色素A(MLANA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

黑色素聚集激素受體1(MCHR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T

黑色素瘤優先表達抗原(PRAME)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　  *  規格：　48T/96T
轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片重組人 RhoA 蛋白 (His 標簽)RHOA ProteinHuman

重組人 SRPK1 蛋白 (His & GST 標簽)SRPK1 ProteinHuman

重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標簽)DAPK1 ProteinHuman

重組人 PDK-1 蛋白 (His 標簽)PDK1 ProteinHuman

重組人 STK4 / MST1 蛋白 (His 標簽)STK4 ProteinHuman

重組人 CALML5 / CLSP 蛋白 (His & GST 標簽)CALML5 ProteinHuman

重組人 CD19 / Leu-12 蛋白 (His 標簽)CD19 ProteinHuman

重組人 COQ7 蛋白 (His 標簽)COQ7 ProteinHuman

重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 (His 標簽)IFNL1 ProteinHuman

重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽)CD28 ProteinHuman

重組人 SLC3A2 / CD98 蛋白 (His 標簽)SLC3A2 ProteinHuman
反應五要素：
轉基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。