PrimaCell™大鼠神經元細胞試劑盒說明書

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PrimaCell™大鼠神經元細胞試劑盒

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細胞培養方法；

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項；

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

人精氨酸酶2(ARG2)試劑盒 Human ARG2 ELISA Kit  104-46-1反式茴香腦說明書  cis-Anethol

Ratangiopoietieceptoie1,ANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒規格：96T/48T  3,6′-二芥子酰基蔗糖品牌  3, 6′-Disinapoyl Sucrose

載玻片細胞有絲分裂NBT顯色檢測試劑盒10/20  人參皂苷Rk1規格  Ginsenoside Rk1

MouseAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISA試劑盒小鼠氨酸轉氨酶/谷轉氨酶(ALT/GPT)ELISA試劑盒規格：96T/48T  人參皂苷Rg6  Ginsenoside Rg6

小鼠載脂蛋白B100(Apo B100)ELISA試劑盒 ，英文名： Apo B100 ELISA Kit  130567-83-8羅漢果苷III說明書  Mogroside III
16562-13-3左旋千金藤啶堿說明書  L-Stepholidine   英文名稱RatIerleukin23ELISAKit大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒規格：96T/48T

16561-29-8伏波酯-12-十四烷酸酯-13-乙酸酯規格  12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate   英文名稱RatIerleukin23ELISAKit大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒規格：96T/48T

1630-94-4去氫鉤藤堿  corynoxeine  英文名稱RatIerferonαELISAKit大鼠干擾素α(IFNα)ELISAKit規格：96T/48T

162857-78-5遠志山酮III說明書  Polygalaxanthone III   英文名稱RatIerferonαELISAKit大鼠干擾素α(IFNα)ELISAKit規格：96T/48T

162857-78-5遠志山酮III規格  Polygalaxanthone III  英文名稱RatHRAbIgMELISAKit大鼠抗心肌抗體IgM(HRAbIgM)規格：96T/48T
英文名稱GBM腎小球基底膜抗體(GBM)Kit規格：96T/48T  5058-13-9二氫歐山芹醇當歸酸酯  Columbianadin

超敏型ECL化學發光顯影試劑盒10  3804-70-4二氫歐山芹素說明書  columbianetin

Ratglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISA試劑盒大鼠糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒規格：96T/48T  26472-41-3律草酮品牌  humulone

小鼠轉錄因子20(TCF20)ELISA試劑盒 ，英文名： TCF20 ELISA Kit  27200-12-0二氫楊梅素規格  Dihydromyricetin

犬促黃體生成激素(LH)ELISA檢測試劑盒CanineLeinizingHormone,LHELISAKit 96T/48T  17406-45-0番茄堿  Tomatine
PrimaCell™大鼠神經元細胞試劑盒說明書78432-77-610-去乙酰紫杉醇  Deacetyltaxol   組織Akt/PKB激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

78281-02-4羥基紅花黃色素A品牌  Hydroxysafflor yellow A   組織5-羥色胺-N-乙酰基轉移酶(SerotoninN-Acetylansferase)活性比色法定量檢測試劑盒20

78214-33-2人參皂苷Rh2品牌  Ginsenoside Rh2  組織5-焦1酸甲戊二羥酸脫羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20

781658-23-94-羥基異亮氨酸  4-Hydroxyisoleucine   組織5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量檢測試劑盒20

77-92-9枸櫞酸品牌  Citric Acid    組織3-羥-3-甲戊二酰輔酶A(HMG-COA)合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20

注意事項；

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。