大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞提取物價格

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價，產(chǎn)品名稱貨期短，價格優(yōu)，售后齊全。

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞提取物【Rat Vascular : Normal Saphenous Vein Endothelial Cell Derivatives】

大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞提取物是從大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞提取的，大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞從正常大鼠大隱靜脈組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細胞培養(yǎng)方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結(jié)合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結(jié)果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

漢坦病毒單重熒光PCR檢測試劑盒48Tebipenem pivoxil1617154泰比培南酯

水痘-帶狀皰疹病毒單重熒光PCR檢測試劑盒482-Amino,5-dibromobenzaldehyde95

人類小DNA病毒（B19）單重熒光PCR檢測試劑盒48Oxaprozin212568奧沙普秦

麻疹病毒單重熒光PCR檢測試劑盒482-Methyl-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid3173748

風疹病毒單重熒光PCR檢測試劑盒487-Chloro,2,3,4-tetrahydrobenzo[b]azepin-one11295
Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISAKit 人抗殺菌通透性蛋白抗體(BPI-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  2-Acetylbutyrolactone  517-23-7  中文名：2-乙酰基丁內(nèi)酯  分子式：C6H8O3  度：98.0%  關(guān)鍵詞： 

Humanai-albuminaibody,AAAELISAKit 人抗白蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  (R)-(+)-1,1'-Bi-2-naphthol  中文名：(R)-(+)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚  分子式：C20H14O2  度：98.0%

Humanadrenalcoexaibody,ACAELISAKit 人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  2-(2-Aminothiazole-4-yl)-2-methoxyiminoacetic acid  65872-41-5  中文名：氨噻肟酸  分子式：C6H7N3O3S  度：98.0%   

Human28SribosomeRNPaibody,28SrRNPELISAKit 人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  (1R,2S)-2-Ami,2-diphenylethanol  中文名：(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇  分子式：C14H15NO  度：99.0%

Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit 人泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒  2-Amino-6-ethoxybenzothiazole  中文名：2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑  分子式：C9H10N2OS
頭孢磺啶鈉  Cefsulodine   質(zhì)量規(guī)格：Cefsulodine> 864μg /mg,BR 小鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鄰苯二甲醛  o-Phthalaldehyde  質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR 小鼠0脂酶A2(PL-A2)ELISA試劑盒 ，英文名： PL-A2 ELISA Kit

醋酸美倫孕酮; 甲烯雌醇乙酸酯  Melengestrol acetate  質(zhì)量規(guī)格：USP 小鼠0脂酶A2激活蛋白(PLAA)ELISA試劑盒 ，英文名： PLAA ELISA Kit

膽酯酶;膽甾醇酯酶  Cholesterol esterase   質(zhì)量規(guī)格：>300 U/mg,進分 小鼠0脂酶D2(PLD2)ELISA試劑盒 ，英文名： PLD2 ELISA Kit

1,9-吡唑并蒽酮;SP600125  SP600125  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,進分,JNK抑制劑 小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)ELISA試劑盒 ，英文名： GPC1 ELISA Kit

別隱品堿;A-別隱品堿(標準品)   Allocryptopine   質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC-3)ELISA試劑盒 ，英文名： GPC-3 ELISA Kit

LGD-4033   LGD4033   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠0脂酰肌醇蛋白聚糖4(GPC4)ELISA試劑盒 ，英文名： GPC4 ELISA Kit

5-嘧啶  5-Bromopyrimidine   質(zhì)量規(guī)格：>98% 小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)ELISA試劑盒 ，英文名： PI Ab-IgG/IgM ELISA Kit

阿螺旋霉素  17-DMAG  質(zhì)量規(guī)格：HSP90 抑制劑，進分 小鼠0脂酰肌醇特異性0酯酶Cβ1(PLCβ1)ELISA試劑盒 ，英文名： PLCβ1 ELISA Kit

大豆異黃酮  Soybean isoflavones  質(zhì)量規(guī)格：染料木素17%-20%,異黃酮含量在40-50% 小鼠0脂酰絲酸(PS)ELISA試劑盒 ，英文名： PS ELISA Kit
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞提取物價格人中期因子(MK)ELISA試劑盒     2-C-Methyl-D-erythro,4-lactone  18465-71-9  中文名：  分子式：C5H8O4 

人中期因子(MK)ELISAKit     2-C-Methyl-D-erythritol  58698-37-6  中文名：2-C-甲基-D-赤蘚糖醇  分子式：C5H12O4  度：98.0%  關(guān)鍵詞：  北美鵝掌楸; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

人脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒     2-C-Methyl-D-erythritol  中文名：2-C-甲基-D-赤蘚糖醇  分子式：C5H12O4  度：98.0%

人脂聯(lián)素elisa試劑盒   人脂聯(lián)素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人脂聯(lián)素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人脂聯(lián)素試劑盒、人脂聯(lián)素elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  2-Chloromethyl-3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine hydrochloride  127337-60-4  中文名：  分子式：C9H10Cl2F3NO 

人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒elisa試劑盒   人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒、人脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白試劑盒elisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one  1521197-43-2  中文名：  分子式：C16H15ClN4O  度：98.0%

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。