組成及試劑配制: 1、疙瘩皮膚病病毒PCR檢測(cè)試劑盒研究酶標(biāo)板:一塊(96孔) 2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。 3、 樣品稀釋液:1×20ml。 4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。 5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
需要自備的器材: 1.疙瘩皮膚病病毒PCR檢測(cè)試劑盒研究儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 疙瘩皮膚病病毒PCR檢測(cè)試劑盒研究具有下列特點(diǎn): 1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。 2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。 以下是疙瘩皮膚病病毒PCR檢測(cè)試劑盒研究的訂購信息: 產(chǎn)品名稱 | 編號(hào) | 分類 | 疙瘩皮膚病病毒PCR檢測(cè)試劑盒研究 | EY00P743 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
DR1關(guān)聯(lián)蛋白1(DRAP1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T Duffy血型趨化因子受體(DARC)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T Dymeclin蛋白(DYM)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T Dystonin蛋白(DST)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T Dystrotelin蛋白(DYTN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T D-二聚體(D2D)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T 早老素1(PSEN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T 早老素1(PSEN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T 早老素2(PS2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T 早老素2(PS2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T 早期B-細(xì)胞因子1(EBF1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T 早期B-細(xì)胞因子2(EBF2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) * 規(guī)格: 48T/96T 疙瘩皮膚病病毒PCR檢測(cè)試劑盒研究進(jìn)口p53凋亡刺激蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口p53結(jié)合蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口p53誘導(dǎo)蛋白5抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口p53誘導(dǎo)蛋白3抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口p53誘導(dǎo)核蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡抑制蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 100335-200001 舒林酸 檢查 50mg 100336-200703 替硝唑 含量測(cè)定 100mg 100337-201003 酮洛芬 含量測(cè)定 100mg 100338-200502 硝苯地平 含量測(cè)定 100mg 100339-200602 硝苯地平雜質(zhì)A 檢查用 20mg 100340-200602 硝苯地平雜質(zhì)B 檢查用 20mg 100341-200702 鹽酸利多卡因 含量測(cè)定 100mg 100342-200402 利多卡因 含量測(cè)定 100mg 100343-200201 鹽酸妥拉唑林 含量測(cè)定 50mg 100344-200001 鹽酸硫利達(dá)嗪 鑒別用 50mg 100345-200301 鹽酸卡替洛爾 含量測(cè)定 75mg 100346-200402 七葉皂苷鈉 含量測(cè)定 100mg 100347-200702 黃豆苷元 含量測(cè)定 100mg * Erbin (phospho Tyr1104) Polyclonal Antibody Erbin (phospho Tyr1104) 多克隆抗體 * ERAB/HCD2 Antibody (3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2) ERAB/HCD2抗體 * Anti-Equilibrative Nucleoside Transporter 2 (ENT2) Equilibrative Nucleoside Transporter 2 (ENT2)抗體(50 ul) 反應(yīng)五要素: 疙瘩皮膚病病毒PCR檢測(cè)試劑盒研究參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則: ①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。 |