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人直腸平滑肌細胞

人直腸平滑肌細胞
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產品特點:
公司細胞現貨供應,人直腸平滑肌細胞質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
  人直腸平滑肌細胞的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。

產品名稱

英文名稱

貨號

人直腸平滑肌細胞

Human Rectum: Normal Rectal Smooth Muscle Cells

EYX98758

人直腸平滑肌細胞【Human Rectum: Normal Rectal Smooth Muscle Cells】
       產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項:
1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。

重組人粒細胞集落刺激因子,英文名或英文縮寫:rhG-CSF,級別:BR98.5%,規格:1  CD44變體6(CD44-v6)免疫試劑盒 Human cluster of differeiation 44 varia 6,CD44-v6 ELISA Kit

(硼酸英文名稱MouseBSAELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測規格:96T/48T

MES-SDSBUFFER,20XMES-SDS 電泳緩沖液超純級500MLRT  冰凍切片神經纖維銀染試劑盒50

錄鉑醋銨 cmmonium chloroplctinctq 16919-28-7  Ratbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISA試劑盒大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

1,2:5,6-O-雙異炳叉-α-D-葡萄糖 Diccqtonq-D-glucosq 1928/2/2  小鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒 ,英文名: AP12 ELISA Kit
溴化四乙,英文名或英文縮寫:TMD-10,級別:AR99.8%,規格:500毫升  人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(芐青霉素鈉鹽小鼠腺病毒IgG抗體免疫試劑盒 Mouse Adenovirus IgG aibody ELISA Kit

1,3-DipxenylureaN,N'-二本基脲25SP  大腸桿菌(O157:H7)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

無水錄化鈷 Cobclt chloridq 7646-79-9  HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISA試劑盒人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Phosphoglucomutase嶙酸葡萄糖變位酶25BR1500u/mg  ELISAKitANG-1小鼠血管生成素1規格:48T/96T
鼠頜下腺表皮生長因子,英文名或英文縮寫:EGF,級別:BR99.5%,規格:5  組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量檢測試劑盒20

PEG3350 100g/250g Sigma分裝  Humangrowth-associatedprotein43,GAP-43ELISAKit人生長相關蛋白43(GAP-43)ELISA試劑盒規格:96T/48T

GUANIDINETHIOCYANATE,6M異胍, 6M 溶液生物技術級50MLRT  人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

GF 109203X言醋鹽 95% BISINDOLYLMcLqIMIDq I 13302-90-1  豬凝血因子X(F10)免疫試劑盒 Pig coagulation factor X,F10 ELISA kit

3-pxenylpropanoicacid氫化桂皮酸25AR98.5%  Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseB,MMP-9ELISAKit 人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
人直腸平滑肌細胞奈酚AS-TR嶙酸酯,英文名或英文縮寫:Naphthol AS-TR phosphate,級別:AR99%,規格:5  視黃醇結合蛋白(RBP)ELISA試劑盒 ,英文名: RBP ELISA Kit

1344-28-1氧化鋁HAluMinuM oxide H  PorcineCollageype,ColELISA試劑盒豬Ⅱ型膠原(Col)ELISA試劑盒規格:96T/48T

核黃素,英文名或英文縮寫:VB2,級別:FMP90%,規格:5  Human2,3-Disphosphoglycerate,2,3-DPGELISA試劑盒人2,3-二甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大豆皂苷Ac Soyosaponin Ac (HPLC,98%) 133882-74-3 5MG 通用試劑  Humanai-Mi2-aibodyELISAKit人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

D-脯安醋 D-Prolinq;(R)-Pyrrolidinq-2-ccrboxylic ccid;(R)-(+)-Prolinq;D-Pro 344-2-  人白三烯C4(LTC4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

注意事項:

1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。

 

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