PrimaCell™小鼠卵巢顆粒細胞試劑盒培養

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產品現貨，超低比價，產品貨期短，價格優，售后齊全。

PrimaCell™小鼠卵巢顆粒細胞試劑盒

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細胞培養方法；

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項；

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

牛結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA檢測試劑盒BovineHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT 96T/48T  23599-69-1去甲異波爾定  Norisoboldine

人apelin 13(AP13)試劑盒 Human apelin 13,AP13 ELISA Kit  107316-88-1去甲澤拉木醛說明書  Demethylzeylasteral

英文名稱MouseIerleukin-3,IL-3ELISAKIT小鼠白介素3(IL-3)規格：96T/48T  2680-81-1去氫二異丁香酚品牌  Dehydrodiisoeugenol

冰凍切片中性脂質油紅O染色試劑盒50  去氫茯苓酸規格  Dehydropachymic acid

Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISA試劑盒大鼠膽酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒規格：96T/48T  1630-94-4去氫鉤藤堿  corynoxeine
480-39-7喬松素  Pinocembrin   植物活性內質網分離試劑盒10

480-36-4蒙花苷品牌  Buddleoside   植物核同糖1,5二1酸羧化/加氧酶活化酶(RUBPCase/RubiscoActivase)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20

480-36-4蒙花苷品牌  Buddleoside  植物根瘤原生質細胞分離試劑盒5

480-19-3異鼠李素規格  Isorhamnetin  植物鈣調素(CAM)ELISA檢測試劑盒Placalmodulin,CAMELISAKit 96T/48T

480-18-2花旗松素說明書  Taxifolin   植物鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
犬孕激素/孕酮(PROG)ELISA檢測試劑盒CanineProgesterone,PROGELISAkit 96T/48T  84687-43-4黃芪甲苷  Astragaloside IV

犬維生素A(VA)試劑盒 Dog Vitamin A,VA ELISA Kit  84680-75-1黃芪皂苷I說明書  Astragaloside I  

英文名稱HumanGlycoprotein96ELISAKit人腫瘤排斥性抗原gp96(gp96)ELISA試劑盒規格：96T/48T  84676-89-1黃芪皂苷II品牌  Astragaloside II

超氧化物歧化酶(SOD)活性檢測試劑盒50  84687-42-3黃芪皂苷Ⅲ規格  Astragaloside III

RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISA試劑盒大鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA試劑盒規格：96T/48T  17429-69-5黃芪總皂苷  Astragaloside
PrimaCell™小鼠卵巢顆粒細胞試劑盒培養474-25-9鵝去氧膽酸說明書   Chenodeoxycholic acid    脂質過氧化物4-羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA定量測定試劑盒48/96

474-25-9鵝去氧膽酸   Chenodeoxycholic acid    脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性熒光定量檢測試劑盒20

473-98-3白樺脂醇說明書  Betulin   脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20

473-08-5a-香附酮  α-Cyperone   正常人體腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

472-26-4遠華蟾蜍精說明書  Telocinobufagin   真菌格莫瑞(Gomori'sMethenamineSilver;GMS)銀染試劑盒50

注意事項；

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。