PrimaCell™小鼠雪旺細胞試劑盒 總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。 cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈,以50ul總反應體系進行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析,保證了產品的質量。 蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。 產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | PrimaCell™小鼠雪旺細胞試劑盒說明書 | | EYX99604 |
我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品貨期短,價格優,售后齊全。 細胞培養方法; 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
實驗事項; 1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。 注意事項; 1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。 4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 犬固酮(ALD)試劑盒 Canine aldosterone,ALD ELISA Kit 63223-86-9人參皂苷Rh1說明書 Ginsenoside Rh1 英文名稱HumanInhibinAELISAKit人抑制素A(INHA)規格:96T/48T 78214-33-2人參皂苷Rh2品牌 Ginsenoside Rh2 化RNA樣品儲存液50毫升 105558-26-7人參皂苷Rh3規格 Ginsenoside Rh3 RatHexokinase,HKELISA試劑盒大鼠己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規格:96T/48T 174721-08-5人參皂苷Rh4 Ginsenoside Rh4 小鼠脂聯素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒 ,英文名: ADIPOR1 ELISA Kit 364779-15-7人參皂苷Rk3說明書 Ginsenoside Rk3 474-25-9鵝去氧膽酸說明書 Chenodeoxycholic acid 脂質過氧化物4-羥基壬烯酸(4-HNE)ELISA定量測定試劑盒48/96 474-25-9鵝去氧膽酸 Chenodeoxycholic acid 脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)活性熒光定量檢測試劑盒20 473-98-3白樺脂醇說明書 Betulin 脂蛋白脂酶活性比色法定量檢測試劑盒20 473-08-5a-香附酮 α-Cyperone 正常人體腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升 472-26-4遠華蟾蜍精說明書 Telocinobufagin 真菌格莫瑞(Gomori'sMethenamineSilver;GMS)銀染試劑盒50 人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)試劑盒 Human A Disiegrin And Metalloprotease 10,ADAM10 ELISA Kit (R型)原人參二醇說明書 20(R)Protopanaxdiol Ratai-cenolandcenosomeaibody,ACAELISAKit大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒規格:96T/48T 340982-22-1遼東楤木皂苷VII品牌 Araloside VII 組蛋白H2B-K46甲基化(di)檢測試劑盒10/20等 344911-90-6遼東楤木皂苷X規格 Araloside X MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISA試劑盒小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T 340963-86-2遼東楤木皂苷V Araloside V 小鼠游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒 ,英文名: FT4 ELISA Kit 10376-48-4紫菀酮說明書 Shionone PrimaCell™小鼠雪旺細胞試劑盒說明書480-39-7喬松素 Pinocembrin 植物活性內質網分離試劑盒10 480-36-4蒙花苷品牌 Buddleoside 植物核同糖1,5二1酸羧化/加氧酶活化酶(RUBPCase/RubiscoActivase)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20 480-36-4蒙花苷品牌 Buddleoside 植物根瘤原生質細胞分離試劑盒5 480-19-3異鼠李素規格 Isorhamnetin 植物鈣調素(CAM)ELISA檢測試劑盒Placalmodulin,CAMELISAKit 96T/48T 480-18-2花旗松素說明書 Taxifolin 植物鈣鎂ATP酶(Ca++/Mg++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20 |