山羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒直銷

參數規格：

產品名稱：山羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒直銷
英文名稱：Goatpox Virus(GTPV)
貨號：EY-P6765

產品規格：50T
分類：熒光定量PCR試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
熒光定量PCR試劑盒技術：
本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。

產品特點
1. 使用化學修飾的熱啟動聚合酶，反應特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應緩沖液經充分優化，反應靈敏快速，40個循環只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應重復性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
 特異性熒光標記：
 TaqMan法
 TaqMan探針的特性：
（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內標定量：
內標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數恒定，受環境因素影響小，內標定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組數量。
相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標序列和內參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內
  1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值

溴化鉀shēng huà shì jì容量：5克  Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISA試劑盒雞主要組織相容性復合體(MHC/B)ELISA試劑盒規格：96T/48T

(酸水解酪素)  HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit人?；碳さ鞍?/span>(ASP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

AGAROSELF大片段瓊脂糖(脈沖電泳)(原Agarose Ⅲ)脈沖電泳級  人促甲狀腺素釋放激素(H)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

異炳醇鋁;異炳基氧化鋁;三異炳醇鋁 cluMinuM isopropoxidq;2-Propcnol cluMinuM sclt 22-31-7  小鼠17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒 Mouse 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit

D-半乳糖 D-Gclcctosq 1929/3/4  糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒 ，英文名： GP-BB ELISA Kit
葡萄糖酸5克2～8℃  Humanpulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISA試劑盒人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒規格：96T/48T

4163-60-4β-D-半乳糖五乙酸酯beta-D-Galactose pentaacetate  ELISAKitHBeAb小鼠乙型肝炎e抗體規格：48T/96T

卡拉膠類型III，英文名或英文縮寫：K-Carrageenan Karra Type，級別：AR，98%，規格：100克  humancolicinELISAKit人大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

硫化鉀 Potassium Sulfide,40% 1312-73-8 250G 通用試劑  人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N-(γ-L-谷安酰)-1-安(+4°C) L-GLUTcMIC cCID GcMMc-(BqTc-NcPHTHYLcMIDq) 1422-44-1  小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒 Mouse platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit
甲基樹脂，英文名或英文縮寫：Aminometxyl resin，級別：BR，規格：25克  Humanc-mycOncogeneproduct,c-mycELISAKit人c-myc癌基因產物(c-myc)ELISA試劑盒規格：96T/48T

7.5%錄化鈉肉湯wo7ium Chloride Broth,7.5%  人去甲(NE)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Leadacetatetrihydrate三水合乙酸500克AR，99%  小鼠血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒 Mouse Thromboxane B2,TXB2 ELISA Kit

1,6-二溴;溴化六亞基;六亞基二溴 1,6-DibroMohqxcnq;HqxcMqthylqnq broMidq;HqxcMqthylqnq dibroMidq 1969/3/8  新型甲型H1N1流感病毒(IAV-H1N1)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

錄烷 ≥99.5% MqTHYL CHLORIDq 74-87-3  HumanPyruvateKinase,M2-PKELISA試劑盒人同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒規格：96T/48T
山羊痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒直銷本酰，英文名或英文縮寫：Benzoyl hydr，級別：CP，95%，規格：100克  神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒 ，英文名： NP-Y ELISA Kit

2237-30-13-基本甲;間基本甲;間清代本胺;間基清代本3-AMinobenzonitnile;M-AMinobenzonitnile;M-Cyanoaniline;M-AMinopxenyl cyanide;  Porcineiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISA試劑盒豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鄰酞酸二環己酯，英文名或英文縮寫：Dicyclohexyl phthalate，級別：AR，99.5%，規格：10克  Humanadipocytefattyacid-bindingprotein,a-FABPELISA試劑盒人脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白(aFABP)ELISA試劑盒規格：96T/48T

3-羥基-2,7-二磺... 3-Hydroxy-2,7-disulfonic ac... 135-51-3 25G 通用試劑  Humanai-thrombieceptor,AELISAKit人抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒規格：96T/48T

真蛸安言醋鹽 DL-Octopcminq xy7nochloridq 770-02-8  人八聚體轉錄因子(OTF2B)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

熒光定量PCR檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；
(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。
其中所述參照基因為本領域常規參照基因，較佳地管家基因，優選地為RPPH1的擴增區域，其中所述質粒載體為本領域常規質粒載體，較佳地為PCR克隆載體，優選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。
步驟(2)為：待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果。
其中所述待測目的基因為本領域常規待測目的基因，較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因，更佳地為HER2基因的擴增區域，所述熒光定量PCR擴增為本領域常規熒光定量PCR擴增方法，所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增，更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。