我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品貨期短,價格優,售后齊全。 產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | Primarker™人臍靜脈平滑肌細胞鑒定試劑盒 | | EYX99751 |
Primarker™人臍靜脈平滑肌細胞鑒定試劑盒 總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。 cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA鏈,以50ul總反應體系進行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析,保證了產品的質量。 蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。 細胞培養方法; 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
實驗事項; 1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。 質粒提取試劑盒10片/箱 冰凍切片免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP*間接檢測試劑盒(含一抗和AP二抗)10次 (D-核糖) RatAi-thyroid-globulinaibody,ATGA/TGABELISA試劑盒大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒規格:96T/48T 丙二shēng huà shì jì容量:50毫升 小鼠CX3C趨化因子/fractalkine(FKN/CX3CL1)ELISA試劑盒 ,英文名: FKN/CX3CL1 ELISA Kit 膽醋 Cholic ccid 1981/2/4 魚類白介素1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒FishIerleukin1α,IL-1αELISAkit 96T/48T 羥基脲 Hydroxyurea (≥98%, TLC, powder) 127-07-1 1G 通用試劑 犬組胺(HIS)免疫試劑盒 Canine Histamine,HIS ELISA Kit 胭脂紅1克RT,避光 人甲狀腺素(T4)ELISA檢測試劑盒Humahyroxine,T4ELISAKit 96T/48T (-N,N-雙 大鼠多藥耐藥蛋白1(ABCB1)免疫試劑盒 Rat Multidrug resistance protein 1,ABCB1 ELISA kit 鈣鹽,英文名或英文縮寫:Calcium propionate,級別:3.5N,250-300目,規格:1克 10人份TUNEL細胞凋亡原位檢測試劑盒(我公司提供代測服務)10人份10人份 6-錄-1- 97% 6-Chlorohqxcnol 009-83-8 牛病毒性腹瀉病毒II型(BovineViralDiarrhoeaVirus-2;BVDV-2)標準曲線定量PCR擴增檢測試劑盒2次 水合醋酸鑭,英文名或英文縮寫:Lanthanum acetate hydrate,級別:3N,規格:1克 ELISAKitsLR人可溶性瘦素受體規格:48T/96T 羧甲基瓊脂糖凝膠CL-6B5克 CLIAKitforVEGF(MouseVascularEndothelialcellGrowthFactor)ELISAKit小鼠血管內皮細胞生長因子規格:48T/96T (假單胞桿菌分離瓊脂) 免疫印跡HRP-TMB底物顯色試劑盒10次 脒蚜,英文名或英文縮寫:Imidacloprid,級別:BR,98%,規格:10克 ELISAKitPIPLC人1酯酰肌醇特異性1酯酶C規格:48T/96T 5-氧基-2-四輕同 5-Mqthoxy-2-tqtrclonq 3940/12/1 小鼠Dickkopf相關蛋白4(DKK4)ELISA試劑盒 ,英文名: DKK4 ELISA Kit 魚藤酮shēng huà shì jì容量:保存:-20℃100毫克 人可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA檢測試劑盒Humansolublereceptoractivatorofnuclearfactor-kBligand,sRANKLELISAKit 96T/48T Primarker™人臍靜脈平滑肌細胞鑒定試劑盒羥基乙酸shēng huà shì jì容量:100毫克 小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒 ,英文名: ⅠCTP ELISA Kit (-N,N-雙 植物維生素E(VE)ELISA檢測試劑盒PlaVitaminE,VEEELISAKit 96T/48T 5--2-脫氧胞苷25克 人CC趨化因子受體2(CCR2)免疫試劑盒 Human CCR2 ELISA Kit 6-溴己醋 6-BroMohqxcnoic ccid;6-BroMoccproic ccid 44-70-8 英文名稱MouseCRHELISAKit小鼠促腎上皮質激素釋放激素(CRH)規格:96T/48T SILVERnitnATE肖酸銀蛋白組學級25GRT 冰凍切片透明質酸染色試劑盒50次 注意事項; 1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。 4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 |