我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。 產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 | 人大隱靜脈內皮細胞培養 | Human Vascular : Normal Saphenous Vein Endothelial Cells | EYX98772 |
人大隱靜脈內皮細胞【Human Vascular : Normal Saphenous Vein Endothelial Cells】 產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 細胞培養方法: 1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化; ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止; ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清; ⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基; ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。 2、細胞復蘇: ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。 ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。 3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種 ①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化; ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞; ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
實驗事項: 1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。 實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。 2. 加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。 3. 孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。 4. 洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。 5. 試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。 6. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。 7. 底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。 中分子量標準蛋白,英文名或英文縮寫:Middle range protein MW marker,級別:BR,100u/mg,規格:100克 Ratbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISA試劑盒大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒規格:96T/48T 12650-88-3溶菌酶LysozyMe froM chicken egg white BioCheMika humancolicinELISA試劑盒人大腸菌素(colicin)ELISA試劑盒規格:96T/48T AZUREB天青B高純級深綠色/紫色粉末RTsigma Humanerythropoiesisstimulatingfactor,ESFELISAKit人紅細胞刺激因子(ESF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 2--5- 2-Chloro-5-fluoro,98% 84194-30-9 5G 通用試劑 牛金屬硫蛋白(MT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 銨/铔/硫銨/硫/Ammonium sulfate AR,99% 500克 國產/進口 人轉化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒 Human ansforming Growth factor β3,TGF-β3 ELISA kit 鋅棒,英文名或英文縮寫:Zinc,級別:超純,98%,規格:50毫升 HumanSomatostatin,SSELISA試劑盒人生長抑素(SS)ELISA試劑盒規格:96T/48T 13X分子篩13X molecular sieve ELISAKitCA-2小鼠酶2規格:48T/96T ACRYL-GLIDE玻璃板硅化處理試劑生物技術級100MLRT HumanBence-Jonesprotein,BJPELISAKit人本周蛋白(BJP)ELISA試劑盒規格:96T/48T 2-羌基-1-加醋;2-酚-1-羧醋 2-xy7noxy-1-ncphthoic ccid 86-48-6 人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 TOTALBLOTPVDFTOTALBLOT+PVDF 膜010 x 10 square cmRT 小鼠胎球蛋白A(Fetuin A)免疫試劑盒 Mouse Fetuin A ELISA Kit 十四醇shēng huà shì jì容量:5克 兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 Poly-L-Lysine 25mg/100mg/1g原裝 Sigma P1399 Human thromboxane B2 (TXB2) ELISA Kit 人血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒 葡萄糖脫氫酶5克 Humanmucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit 人粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 7-羌基香豆速 7-xy7noxycoumcrin 93-32-6 Humanfilameoushemagglinin,FHAELISA試劑盒人絲狀血球凝集素(FHA)ELISA試劑盒規格:96T/48T GENEPAGEPLUS8%EZSQZ.*CLDPAK*8% GENE-PAGE PLUS, 擠壓式瓶裝生物技術級5X75MLCOLD 組織白細胞介素-1β轉換酶(ICE)活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒20次 人大隱靜脈內皮細胞培養木聚糖酶,英文名或英文縮寫:Xylanase,級別:精制級,2000U/mg,規格:100克 MouseDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA試劑盒小鼠脫氫表雄同酯(DHEA-S)ELISA試劑盒規格:96T/48T (L-胱酸) ELISAKitOH小鼠25羥基維生素D3規格:48T/96T Indoxyl-Glucoside吲哚酚-β-葡糖苷10毫克BR ChickenIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒規格:96T/48T 單丁基氧化錫 Butyltin oxidq 73-43-0 人基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 安替福民 Sodium Hypochlorite Solution (Antiform... 7681-52-9 100ML 通用試劑 小鼠膽固醇酯轉移蛋白(CETP)免疫試劑盒 Mouse cholest erolester ansfer protein,CETP ELISA Kit 注意事項: 1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。 2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。 3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。 4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。 5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。 6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。 7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 |