十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒免費代測

以下是十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒免費代測的訂購信息：

組成及試劑配制:
1、十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒免費代測酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

需要自備的器材：
1．十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒免費代測儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒免費代測具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。

D-脆核糖 異性樹膠糖 右旋核糖W140

D-核糖   50-69-1

D-Ribose分子式：C5H10O5分子量：150.13

D-脆核糖 異性樹膠糖 右旋核糖

D-核糖   50-69-1

D-Ribose分子式：C5H10O5分子量：150.13

D-脆核糖 異性樹膠糖 右旋核糖

D-核糖   50-69-1

D-Ribose分子式：C5H10O5分子量：150.13

D-脆核糖 異性樹膠糖 右旋核糖

D-核糖   50-69-1

1瓶HCT-8細胞株HCT-8低溫運輸和保存

1瓶HEC-1-A細胞株HEC-1-A低溫運輸和保存

1瓶HEC-1-B細胞株HEC-1-B低溫運輸和保存

1瓶Hed68細胞株Hed68低溫運輸和保存

1瓶HEK293細胞株HEK293低溫運輸和保存

1瓶HeLa 229細胞株HeLa 229低溫運輸和保存

1瓶Hela P10s-11F細胞株Hela P10s-11F低溫運輸和保存

1瓶HeLa S3 [HeLaS3]細胞株HeLa S3 [HeLaS3]低溫運輸和保存

1瓶Hela-GFP細胞株Hela-GFP低溫運輸和保存
十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒免費代測進口胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體,*,請詢價

進口胞質(zhì)接頭蛋白Keap1,*,請詢價

進口胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體（閉鎖小帶蛋白1）,*,請詢價

進口胞質(zhì)分裂調(diào)控蛋白1抗體,*,請詢價

進口胞質(zhì)分裂專一蛋白7抗體,*,請詢價

進口胞質(zhì)乙醛脫氫酶1抗體,*,請詢價

*　SCN1B Polyclonal Antibody　鈉通道蛋白1亞基β 多克隆抗體

*　SCN1A Polyclonal Antibody　鈉通道蛋白1亞基α 多克隆抗體

*　SCNBA Polyclonal Antibody　鈉通道蛋白11亞基α 多克隆抗體

*　SCNAA Polyclonal Antibody　鈉通道蛋白10亞基α 多克隆抗體

*　SCNM1 Polyclonal Antibody　鈉通道修飾因子1 多克隆抗體

*　Na+/K+-ATPase α1 (Phospho-Tyr260) Polyclonal Antibody　鈉鉀ATP酶蛋白a1(磷酸化-Tyr260) 多克隆抗體

*　Sodium Potassium ATPase alpha-1 (Phospho-Tyr260) Polyclonal Antibody　鈉鉀ATP酶蛋白a1(磷酸化-Tyr260) 多克隆抗體
反應(yīng)五要素：
十二指腸鉤口線蟲PCR檢測試劑盒免費代測參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。