產(chǎn)品名稱 | PrimaCell™人腎足突細胞細胞試劑盒 | 英文名稱 | | 貨號 | EYX99516 |
PrimaCell™人腎足突細胞細胞試劑盒 總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。 cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴(yán)格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。 蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。
實驗要點及說明; 1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作要點; 1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。 2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。 4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。 5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。 6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。 小鼠組蛋白脫乙酰酶(HDAC1)ELISA試劑盒 ,英文名: HDAC1 ELISA Kit 1258-84-0扁塑藤素說明書 Pristimerin 小鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA檢測試劑盒Mouseplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T 572-30-5扁蓄苷品牌 Avicularin 人抗氨酰NA合成酶,細胞質(zhì)(AARS)抗體試劑盒 Human ai alanyl-NA syhetase,cytoplasmic(AARS)aibody ELISA kit 表大戟二烯醇規(guī)格 Tirucallol rabbitTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 1072-93-1表告依春 epigoitrin 載玻片細胞CYTOCHROMEC蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20 490-46-0表兒茶素說明書 Epicatechin 86632-03-33,4,5-三咖啡酰奎寧酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 組織PAK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20 865-21-4長春堿規(guī)格 vinblastine 組織P38β2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20 865-21-4長春花堿說明書 Vinblastine 組織NEK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20 861691-37-4葒草素-2"-0-B-L半乳糖苷說明書 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 組織NADP依賴性甘油-3-1酸脫氫酶(NADP-Glyceraldehyde-3-PhosphateDehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光譜法定量檢測試劑盒20 860-79-7黃楊堿 Cyclovirobuxin D 組織NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20/50(10樣本) Ratfibroblastgrowthfactor-10,FGF-10ELISA試劑盒大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF-10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 64439-81-210-羥基喜樹堿品牌 10-Hydroxycamptothecin 小鼠組織蛋白酶S(CTSS)ELISA試劑盒 ,英文名: CTSS ELISA Kit 13-去羥基印烏堿規(guī)格 13-Dehydroxyindaconintine 綿羊白介素1(IL-1)ELISA檢測試劑盒SheepIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T 473-08-5a-香附酮 α-Cyperone 犬胰島素樣因子3(INSL3)試劑盒 Dog insulin-like 3,INSL3 ELISA Kit 50-99-7D-無水葡萄糖說明書 D(+)-Glucose 英文名稱MouseApelin-12ELISAKIT小鼠Apelin-12規(guī)格:96T/48T 10284-63-6D-松醇品牌 D-Pinitol PrimaCell™人腎足突細胞細胞試劑盒141433-60-5鹽酸小檗堿規(guī)格 Berberine 英文名稱Ratgp130ELISAKIT大鼠gp130規(guī)格:96T/48T 140670-84-4Levatin品牌 Levatin 英文名稱RatGlycoprotein96ELISAKit大鼠腫瘤排斥性抗原gp96(gp96)規(guī)格:96T/48T 1405-86-3甘草酸說明書 Glycyrrhizic acid 英文名稱RatGlycoprotein96ELISAKit大鼠排斥性抗原gp96(gp96)規(guī)格:96T/48T 140369-76-2異型南五味子丁素品牌 Heteroclitin D 英文名稱RatGlycogenphosphorylaseMMELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶MM(GPMM)規(guī)格:96T/48T 140360-29-8灰氈毛忍冬皂苷甲說明書 Macranthoidin A 英文名稱RatGlycogenphosphorylaseMMELISAKit大鼠糖原1酸化酶同工酶MM(GPMM)規(guī)格:96T/48T 運輸和保存; 視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。 1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。 2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。 |