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大鼠小腦顆粒細胞提取物說明書

大鼠小腦顆粒細胞提取物說明書
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公司細胞現(xiàn)貨供應(yīng),大鼠小腦顆粒細胞提取物說明書質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  大鼠小腦顆粒細胞提取物說明書的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

大鼠小腦顆粒細胞提取物說明書

Rat Brain: Normal Cerebellar Granule Cells Derivatives

EYX99278

 

大鼠小腦顆粒細胞提取物【Rat Brain: Normal Cerebellar Granule Cells Derivatives

大鼠小腦顆粒細胞提取物是從大鼠原代小腦顆粒細胞提取的,大鼠原代小腦顆粒細胞從正常大鼠腦組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。

總RNA制備:利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。
cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈,以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄,體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA,1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析,保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

實驗事項:

1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結(jié)合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復(fù)性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi),酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發(fā);洗板后應(yīng)盡快進行下步操作,任何時侯都應(yīng)避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時應(yīng)嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數(shù)。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據(jù)所需的量配置使用,并使用相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復(fù)使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng),避免反應(yīng)過強從而影響酶標儀光密度讀數(shù)。
7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設(shè)雙孔測定,以保證檢測結(jié)果的準確性。
    如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數(shù)。

雌三醇殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Dehydroadynerigenin glucosyldigitaloside14422

及殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Dehydroadynerigenin digitaloside526282

倍他米松殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Deflazacort144847地夫可特

西馬特羅殘留酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Deferasirox151地拉羅司

β-呋喃果糖苷酶酶聯(lián)免疫檢測試劑盒Decoquinate1879癸氧喹酯
Folic acid  59-30-3  中文名:葉酸  分子式:C19H19N7O6    兔子中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISAKit              

Amprolium hydrochloride  137-88-2  中文名:鹽酸氨丙林  分子式:C14H20Cl2N4    6前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒  

Furosemide  54-31-9  中文名:  分子式:C12H11ClN2O5S    蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒  

Ethyl 3-(4-(methylamino)-3-nitro-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate  429659-01-8  中文名:  分子式:C18H20N4O5    雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒  

8-Bromo-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione  666816-98-4  中文名:  分子式:C10H9BrN4O2    蛇毒因子(CVF)ELISA試劑盒
順苯磺阿曲庫銨  Cisatracurium besilate  質(zhì)量規(guī)格:>95% 大鼠P物質(zhì)(SP)ELISA檢測試劑盒RatSubstanceP,SPELISAKit 96T/48T

醋酸可的松  Cortisone 21-acetate  質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng) 大鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA檢測試劑盒RatsubstancePreceptor,SP-RELISAKit 96T/48T

醋酸可的松(標準品)  Cortisone 21-acetate  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 大鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA檢測試劑盒RatTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit 96T/48T

丹曲林鈉  Dantrolene    質(zhì)量規(guī)格:>98.5% 大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA檢測試劑盒RatToll-likereceptor4,TLR4ELISAKit 96T/48T

丹曲林鈉(標準品)  Dantrolene    質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品 大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA檢測試劑盒RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAkit 96T/48T

D-泛酸鈣,維生素B5  D-Calcium Panthotenate(Vitamin B5)  質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA檢測試劑盒Ratα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit 96T/48T

脫羧氯雷他定/地氯雷他定  Desloratadine  質(zhì)量規(guī)格:>98% 大鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA檢測試劑盒Ratα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 96T/48T

脫羧氯雷他定/地氯雷他定(標準品)  Desloratadine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 大鼠αACTIN基因甲基化檢測試劑盒20

地塞米松鈉  Dexamethasone  Phosphate  質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP 大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA檢測試劑盒Ratalpha-L-fucosidase,AFUELISAKit 96T/48T

地塞米松鈉(標準品)  Dexamethasone  Phosphate  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒RatIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T
大鼠小腦顆粒細胞提取物說明書鼠疫桿菌(YP)核酸檢測試劑盒   48T  3β-Hydroxyergost-5-en-7-one  156767-69-0  中文名:  分子式:C28H46O2 

噬中性及細胞活化肽 -2(NAP-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Testosterone isocaproate  中文名:異己酸睪酮  分子式:C25H38O3 

噬酸性粒細胞趨化因子 -2(Eotaxin-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol  3090-70-8  中文名:3-乙酰基-5α-雄烷二醇  分子式:C21H34O3  度:98.0%   

嗜酸性粒細胞陽離子蛋白   英文名稱:   eosinophil cationic protein   規(guī)格:   48T/96T   英文縮寫:   ECP  3β,5α-Dihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  14858-07-2  中文名:  分子式:C28H44O3  度:97.0%  關(guān)鍵詞:  靈芝; 麥角甾烷; 對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

嗜酸性粒細胞趨化因子 (Eotaxin)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 Biosource  3β,5α,9α-Trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one  88191-14-4  中文名:  分子式:C28H44O4  度:97.0%  關(guān)鍵詞:  靈芝; 麥角甾烷; 對照品; 標準品; 微生物代謝產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

注意事項:

1. 接收到,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠小腦顆粒 細胞提取物
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