組成及試劑配制: 1、無(wú)色桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)酶標(biāo)板:一塊(96孔) 2、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類(lèi)推。 3、 樣品稀釋液:1×20ml。 4、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml。 5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml。
需要自備的器材: 1.無(wú)色桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水 處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。 無(wú)色桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)具有下列特點(diǎn): 1.即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。 2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。 3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。 4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。 以下是無(wú)色桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)的訂購(gòu)信息: 產(chǎn)品名稱 | 編號(hào) | 分類(lèi) | 無(wú)色桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè) | EY00P08 | PCR檢測(cè)試劑盒 |
甲基橙 547-58-0 Methyl orange分子式:C14H14N3NAO3S分子量:327.33 金蓮橙D 對(duì)二甲基氨基偶氮苯磺酸鈉 4-4-(二甲氨基)苯基偶氮基苯磺酸鈉鹽 甲基橙 547-58-0 Methyl orange分子式:C14H14N3NAO3S分子量:327.33 金蓮橙D 對(duì)二甲基氨基偶氮苯磺酸鈉 4-4-(二甲氨基)苯基偶氮基苯磺酸鈉鹽 染色劑 染色劑 無(wú)醛固色劑 Dye-fixing agent,no分子式:分子量: 熒光增白劑SWN 250g聚乙二醇 3350PEG 3350室溫陰涼干燥保存 250g聚乙二醇 4000PEG 4000室溫陰涼干燥保存 250g聚乙二醇 6000PEG6000室溫陰涼干燥保存 250g聚乙二醇 8000PEG8000室溫保存 1Mu青霉素 G 鉀鹽Penicillin G K Salt 室溫干燥保存 1g青霉素 G 鈉鹽Penicillin G Sodium Salt室溫保存 5g鈉Pentobarbital Sodium Salt 室溫保存 10g胃蛋白酶 1:10000Pepsin 1:10000室溫保存 5g胃蛋白酶 1:3000Pepsin 1:30004℃保存 無(wú)色桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)進(jìn)口神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口神經(jīng)組織特異性F肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口神經(jīng)降壓素受體3抗體(糖蛋白95),*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口神經(jīng)降壓素受體2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口神經(jīng)降壓素受體1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) 進(jìn)口神經(jīng)降壓素抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià) * Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , AbFluor!" 680 Conjugated 核纖層蛋白B1單克隆抗體(15T1) , AbFluor!" 680偶聯(lián) * Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , AbFluor!" 647 Conjugated 核纖層蛋白B1單克隆抗體(15T1) , AbFluor!" 647偶聯(lián) * Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , AbFluor!" 594 Conjugated 核纖層蛋白B1單克隆抗體(15T1) , AbFluor!" 594偶聯(lián) * Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , AbFluor!" 555 Conjugated 核纖層蛋白B1單克隆抗體(15T1) , AbFluor!" 555偶聯(lián) * Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , AbFluor!" 488 Conjugated 核纖層蛋白B1單克隆抗體(15T1) , AbFluor!" 488偶聯(lián) * Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , AbFluor!" 405 Conjugated 核纖層蛋白B1單克隆抗體(15T1) , AbFluor!" 405偶聯(lián) * Anti-Lamin B1 Monoclonal Antibody (15T1) , AbFluor!" 350 Conjugated 核纖層蛋白B1單克隆抗體(15T1) , AbFluor!" 350偶聯(lián) 反應(yīng)五要素: 無(wú)色桿菌屬通用PCR檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則: ①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。 ②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。 ③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。 ⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。 ⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。 ⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。 引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。 |