我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現(xiàn)貨,超低比價,家雞胚胎來源細胞培養(yǎng)貨期短,價格優(yōu),售后齊全。點擊進入了解更多其他源細胞。 產品描述: 細胞名稱 家雞胚胎來源細胞培養(yǎng) 形態(tài)特性成纖維細胞樣 生長特性貼壁生長 特征特性該細胞系來源于一孵育11天的家雞胚胎組織。由中科院昆明細胞庫于2015年建立。 培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS 傳代方法1:2傳代;3-4天一次 傳代情況P2 凍存條件基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測熒光法(-) STR- 同工酶無 染色體
冷凍保存細胞之方法: 家雞胚胎來源細胞培養(yǎng)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 細胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備: 1)家雞胚胎來源細胞培養(yǎng)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質胎牛血清,10%。 2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。 二.細胞處理: 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 CL-0023Ana-1(小鼠巨噬細胞)5×106cells/瓶×2 TDGF1 Others Rat 大鼠 Cripto / TDGF1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠卵巢顆粒細胞*培養(yǎng)基 100mL MLTC-1小鼠間質細胞瘤細胞 MLTC-1 mouse Leydig cell tumor RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS IL22 Protein Human 重組人 IL22 / IL-22 / Ierleukin 22 蛋白 SK-NEP-1(人腎母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 家雞胚胎來源細胞培養(yǎng)RKO-AS45-1 人結腸癌轉基因細胞 1ml/T75 RKO-E6 人結腸癌轉基因細胞 1ml/T75 COLO 201 人結直腸腺癌細胞 1ml/T75 COLO 320DM 人結直腸腺癌細胞 1ml/T75 注意事項: ?1.一般客戶拿到家雞胚胎來源細胞培養(yǎng)后,應該注意什么? 客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責免費發(fā)送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。 細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些? (1)客戶造成細胞污染,不重發(fā); (2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā); (3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā); (4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā); (5)細胞培養(yǎng)時經其它處理的,不重發(fā); (6)細胞收到2天內,未告知,不重發(fā); (7)視具體情況而定。 |