非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書采用干冰運輸,經過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌. 產品描述: 細胞名稱 非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書 形態特性成纖維細胞樣 生長特性貼壁生長 特征特性CV-1細胞株是1964年由JensenFC等建系的,源自成年雄性非洲綠猴腎,被用于Rous肉瘤病毒的轉染研究。可作為SV40載體的轉染宿主。 培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS 傳代方法1:2~1:3傳代;每周換液2~3次。 傳代情況C5 凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測培養法(-) STR- 同工酶 染色體66~67,100~130 主要功能: (1)非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。 (2) 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。 (3)與血管疾病的進展和穩定有關。 生理變化: (1)主動脈硬化。 (2)主動脈瘤 (3)主動脈鈣化。 非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書基本特性: (1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。 (2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。 (3)原代細胞培養末期液氮凍存。 (4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。 (5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。 (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞種類: *種: 非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。 第二種: 是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。 質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。 以下是非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書的相關產品,點擊進入了解更多其它源細胞。 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 NCR1 Others Rat 大鼠 NCR1 / NK-p46 人細胞裂解液 (陽性對照) 原代神經膠質細胞特制無血清添加劑Many types of cells包裝:1ml ECV-304細胞,人臍靜脈內皮(具有T24細胞特性) 金黃色葡萄球菌 人牙齦成纖維細胞總RNAHGF NA RAG(小鼠腎腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 WB-F344(大鼠肝上皮樣干細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0271D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL3 非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書Hep-3B 人肝癌細胞 1ml/T75 HCCLM3 人高轉移肝癌細胞 1ml/T75 HPAC 人胰腺導管癌細胞 1ml/T75 hFOB1.19 SV40轉染人成骨細胞 1ml/T75 收到非洲綠猴腎細胞;CV-1說明書如何處理? 1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續服務依據)。 2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。 3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。 4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。 5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。 6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。 |