兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格采用干冰運輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌. 產(chǎn)品描述: 細胞名稱 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格 形態(tài)特性多角 生長特性貼壁生長 特征特性利用2月齡大耳白兔胸腹主動脈,去除內(nèi)皮,剝離外膜,進行原代培養(yǎng),經(jīng)aSMA鑒定純度,連續(xù)培養(yǎng)可傳代16次以上。 培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS 傳代方法1:3傳代;3~4天1次。 傳代情況P5 凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測培養(yǎng)法(-) STR- 同工酶 染色體 主要功能: (1)兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格血管平滑肌細胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。 (2) 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。 (3)與血管疾病的進展和穩(wěn)定有關(guān)。 生理變化: (1)主動脈硬化。 (2)主動脈瘤 (3)主動脈鈣化。 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格基本特性: (1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。 (2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。 (3)原代細胞培養(yǎng)末期液氮凍存。 (4)每凍存管細胞數(shù):>5×105 cells/1ml。 (5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。 (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞種類: *種: 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大,一旦細胞狀態(tài)不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。 第二種: 是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。 質(zhì)量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細胞價格并預約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。 以下是兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格的相關(guān)產(chǎn)品,點擊進入了解更多其它源細胞。 rRTEC, 大鼠腎小管上皮細胞 ENPP2 Others Human 人 Autotaxin / ENPP2 / NPP2 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠嗅鞘細胞*培養(yǎng)基 100mL DH82狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 DH82 dog kidney maligna histiocytosis cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS IFNA5 Protein Human 重組人 IFNA5 / IFNaG / Ierferon alpha-G 蛋白 (Fc 標簽) NCI-H2227(人小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 FRhK-4(恒河猴胚腎細胞) 兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格CL-0375L W-3A(小鼠皮下結(jié)締組織細胞)5×106cells/瓶×2 B3GALTL Others Human 人 B3GALTL 人細胞裂解液 (陽性對照) 人心臟微血管內(nèi)皮細胞總RNAHCMEC NA ZR75-30細胞,人癌細胞 129小鼠ES細胞,E14細胞 HNE2, 人鼻咽癌細胞系 MX-1(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 HDMEC Pellet 人真皮微血管內(nèi)皮細胞團塊(少年者) > 1 mio.cells 成纖維細胞培養(yǎng)基FM-prf 收到兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2價格如何處理? 1、首先,觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。 2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。 3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。 4、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。 5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。 6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。 |