人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片采用干冰運輸,經過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌. 產品描述: 細胞名稱 人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片 形態特性梭 生長特性貼壁生長 特征特性采用脂質體轉染的方法,穩定轉染CHO細胞野生型AβPPTS1基因,所得細胞表達野生型AβPPTS1蛋白。 培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;250ug/mlG418 傳代方法1:3傳代;2~3天一次。 傳代情況不詳 凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測培養法(-) STR- 同工酶 染色體 主要功能: (1)人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。 (2) 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應。 (3)與血管疾病的進展和穩定有關。 生理變化: (1)主動脈硬化。 (2)主動脈瘤 (3)主動脈鈣化。 人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片基本特性: (1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。 (2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。 (3)原代細胞培養末期液氮凍存。 (4)每凍存管細胞數:>5×105 cells/1ml。 (5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。 (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。
細胞種類: *種: 人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。 第二種: 是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。 質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。 購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。 以下是人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片的相關產品,點擊進入了解更多其它源細胞。 EB病毒轉化的絨猴淋巴細胞;B95-8 CD40LG Others Rat 大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) 小腸隱窩上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) MEG-01細胞,人成巨核細胞白血病細胞 正常小鼠Leydig細胞,TM3細胞 間充質干細胞生長添加物MSCGS NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 BT-549(人管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M093小鼠胎兒真皮成纖維細胞*培養基100mL 人結直腸腺癌細胞;LoVo 人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片膠原酶I(Collagenase I)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 人胰島素樣生長因子2受體(IGF-2R)免疫試劑盒 Human IGF-2R ELISA Kit 人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-Ab)ELISA試劑盒 ,英文名: n-DNA-Ab ELISA Kit RatGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA試劑盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒規格:96T/48T HumanErythropoietin,EPOELISA試劑盒人紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒規格:96T/48T HumanH-rasELISAKit人H-rasELISA試劑盒規格:96T/48T 收到人APP基因轉染CHO細胞株;7WD10圖片如何處理? 1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續服務依據)。 2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。 3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。 4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。 5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。 6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。 ; |