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大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養

大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養
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產品特點:
大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,都可以免費再向客戶提供一次。
  大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多鼠源細胞
產品描述:
細胞名稱 大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養
形態特性上皮樣

生長特性懸浮生長

特征特性該細胞源自大鼠垂體瘤,分泌泌乳素;表達功能性多巴胺受體。該細胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤,但在半固體培養基中可

成克隆。

培養條件F12:Ham'sF12NutrientMixture2.5%FBS+15%HS

傳代方法維持細胞濃度在1×105~1×106cells/ml;2天換液1次。

傳代情況C5

凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法(-)

STR-

同工酶

染色體47~52

冷凍保存細胞之方法:
大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)
大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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注意事項:
?1.一般客戶拿到大鼠垂體瘤細胞;MMQ培養后,應該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發;
(4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發;
(5)細胞培養時經其它處理的,不重發;
(6)細胞收到2天內,未告知,不重發;
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產品相關關鍵字: 大鼠垂體瘤細胞 MMQ
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