我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3價格貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多大鼠源細胞。 產品描述: 細胞名稱 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3價格 形態特性上皮樣 生長特性貼壁生長 特征特性在糖皮質激素、胰島素或cAMP衍生物的誘導下可以產生酪氨酸氨基轉移酶;可被逆轉錄病毒感染;可產生白蛋白、轉鐵蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。 培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%HS+5%FBS 傳代方法1:4~1:12傳代;2~3天換液1次。 傳代情況 凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測培養法(-) STR- 同工酶 染色體
冷凍保存細胞之方法: 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 細胞培養操作規程: 一.培養基及培養凍存條件準備: 1)大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3價格準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。 2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。 二.細胞處理: 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 EB病毒轉化的人B淋巴細胞(拉祜族);KM9406 大鼠垂體細胞(RPC)(1×106) CM-H056人卵巢成纖維細胞*培養基100mL 小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469] 小鼠子宮內膜上皮細胞*培養基 100mL rCSC, 大鼠心肌細胞 Rattus FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3價格雞促甲狀腺素(TSH)ELISA 試劑盒 48T/96T 試劑盒 組裝/原裝 人異質性胞核核糖核蛋白D(hNP D)免疫試劑盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D,hNP D ELISA Kit 可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒 ,英文名: sCD30L ELISA Kit ratEndothelin1,ET-1ELISA試劑盒大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規格:96T/48T HumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISA試劑盒人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA試劑盒規格:96T/48T HumanHeatShockProtein40,HSP-40ELISAKit人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒規格:96T/48T 注意事項: ?1.一般客戶拿到大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3價格后,應該注意什么? 客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些? (1)客戶造成細胞污染,不重發; (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發; (3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發; (4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發; (5)細胞培養時經其它處理的,不重發; (6)細胞收到2天內,未告知,不重發; (7)視具體情況而定。 |