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產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 大鼠肝細(xì)胞；BRL價格
形態(tài)特性上皮細(xì)胞樣 生長特性貼壁生長 特征特性 培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)胎牛血清，10% 傳代方法消化3-5分鐘。1:3。3天內(nèi)可長滿。 傳代情況PN5 凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO 支原體檢測陰性 STR 同工酶 染色體
冷凍保存細(xì)胞之方法：
大鼠肝細(xì)胞；BRL價格冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）大鼠肝細(xì)胞；BRL價格準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
CM-R113大鼠嗅鞘細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL BMPR1B Others Human 人 BMPR1B / ALK-6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECM PC-3M 2B4細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系 小鼠原B細(xì)胞株,BaF3細(xì)胞 人腸平滑肌細(xì)胞HISMC HKC(人胚腎上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H027人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHIMEC miRNA5 μg
大鼠肝細(xì)胞；BRL價格雞壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 人載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒 Human Apo-E ELISA Kit 類白細(xì)胞抗原E(HLA-E)ELISA試劑盒 ，英文名： HLA-E ELISA Kit RatcoagulationfactorⅫ,FⅫELISA試劑盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Humancyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA試劑盒人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T Humanglomerularbasememembraneaibogy,GBMELISAKit人抗腎小球基底膜抗體(GBM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
注意事項(xiàng)：
?1.一般客戶拿到大鼠肝細(xì)胞；BRL價格后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過80%匯合度時，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（6）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（7）視具體情況而定。 |
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