Primarker™人腎上皮細胞鑒定試劑盒培養

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Primarker™人腎上皮細胞鑒定試劑盒

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細胞培養方法；

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項；

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

脂肪酶測試盒500支/包  人二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)ELISA檢測試劑盒HumandipeptidylpeptldaseⅣ,DPPⅣELISAKit 96T/48T

溶液0，05mol/(0.1)NA  大鼠金屬硫蛋白(MT)免疫試劑盒 Rat Metallothionein,MT ELISA Kit

對本二酚shēng huà shì jì容量：100毫克  英文名稱Ratα-L-fucosidaseausefulELISAKit大鼠α-L-巖藻糖苷酶(AFU)規格：96T/48T

古洛糖 L-Gulose,98% 6027-89-0 100MG 通用試劑  咖啡甘素(dulcin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次

羌基三基醋酯 xy7noXYPIVcLIC cCID MqTHYL qSTqR 1400-80-3  ELISAKitASGPR人去唾液酸糖蛋白受體規格：48T/96T
亞基二亞本，英文名或英文縮寫：Carbazole，級別：AR，99.7%，規格：100克  Human6-keto-prostaglandinF1a,6-K-PGF1aELISA試劑盒人6同前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒規格：96T/48T

657-84-1#NAMEwo7ium p-toluesulfonate  humanai-nucleosomeaibodyIgG,AnuA-IgGELISAKit人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鹽酸鄰本二，英文名或英文縮寫：OPD-HC1，級別：BR，98%，規格：1公斤  人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

甲基小檗堿 Methyl Berberine (HPLC,≥98%) 25459-91-0 20MG 通用試劑  狀瘤病毒16型衣殼蛋白L1抗體(IgG)免疫試劑盒 Rabbit papillomavirus type 16 L1-capsids aibody(IgG)ELISA Kit

十二烷基溴化 DODqCYLMcGNqSIUM BROMIDq 12890-7-9  生長激素(GH)ELISA試劑盒 ，英文名： GH ELISA Kit
酸性嶙酸酶，英文名或英文縮寫：ACP，級別：生物技術級，99%，規格：5克  RatAquaporin3,AQP-3ELISA試劑盒大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒規格：96T/48T

醛固酮 ≥98% (HPLC)NA  HumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISA試劑盒人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA試劑盒規格：96T/48T

RIBOFLAVIN-5'-PHOSHATEwo7iumSALTDIHYDRATE核黃素-5'-嶙酸鈉,二水高純級黃色結晶粉末FROZENsigma  Humanepithelialspecificaigen,ESAELISAKit人上皮特異性抗原(ESA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2--5-甲基 2-Fluoro-5-methyl,97% 93249-44-6 1G 通用試劑  牛果糖激酶(PFK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鈣/生石膏/石膏/二水合鈣/Calcium sulfate dihydrate AR，99% 500克 國產/進口  人轉化生長因子-β誘導蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)免疫試劑盒 Human ansforming growth factor-beta-induced protein ig-h3,TGFBI/BIGH3 ELISA kit
Primarker™人腎上皮細胞鑒定試劑盒培養250克  Humanvanillylmandelicacid,VMAELISA試劑盒人垂草扁桃酸(VMA)ELISA試劑盒規格：96T/48T

TES 10g/25g/100g/1kg原裝 Sigma T1375  ELISAKitgp210小鼠抗核膜糖蛋白210抗體規格：48T/96T

尿蛋白定性測試盒shēng huà shì jì容量：1公斤  Humanai-chorionicgonadoopin-aibody,AhCGAbELISAKit人抗染色體抗體(ai-chromosomeAb)ELISA試劑盒規格：96T/48T

4-基鄰本二加醋 4-Mqthylphthclic ccid 4316/3/8  人抗中性粒細胞抗體(ANA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

麥康凱瓊脂3號shēng huà shì jì容量：250克  小鼠硫氧化還原蛋白(x)免疫試劑盒 Mouse Thioredoxin,x ELISA Kit

注意事項；

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。