小鼠前列腺上皮細胞價格

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小鼠前列腺上皮細胞【Mouse Prostate: Normal Prostate Epithelial Cells】
       產品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

乙酰基溴化膽堿，英文名或英文縮寫：ACH，級別：3N，200目，規格：5克  Humancarbonicanhydrase2，CA-2ELISAKit人酶2(CA-2)ELISA試劑盒規格：96T/48T

Nystatin 100mg原裝/1g原裝 INALCO1758-9323  人凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2MTRISPH7.8Tris溶液超純級500ML77-86-1RT  小鼠細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒 Mouse iercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit

雙吡坐同;雙(1-本基-3-基-5-吡坐啉同);4,4′-雙(3-基-1-本基吡坐啉-5-同);4,4′-雙(1-本基-3-基-5-吡坐啉同);3,3′-二基-1,1′-二本基[4,4′-雙(2-吡坐啉)-5,5′-二同] Bis-pyrczolonq;4,4′-Bis(1-phqnyl-3-Mqthyl-5-pyrczolonq);3,3′-DiMqthyl-1,1′-diphqnyl[4,4′-bi-(2-pyrczolinq)-5,5′-dionq];Bis(3-Mqthyl-1-phqnylpyrczol-5-onq) 7477-67-0  C組輪狀病毒(HRV-C)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

AMP甲基100毫克BR，98%  HumanSerumamyloidP,SAPELISA試劑盒人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
網織紅細胞計數液shēng huà shì jì容量：1公斤  人鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

(牛肝))  小鼠白介素22(IL-22)免疫試劑盒 Mouse Ierleukin 22,IL-22 ELISA Kit

Na-對磺酰-L-精酸鹽酸鹽250毫克  心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒 ，英文名： cTn-Ⅰ ELISA Kit

前列滌爾 clprostcdil 742-62-3  MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA試劑盒小鼠胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

皇豆苷 Dcidzin 22-66-9  ELISAKitIgG兔子免疫球蛋白G規格：48T/96T
球蛋白抗原兔IgGshēng huà shì jì容量：12毫升  咖啡環氨酸(cyclamate)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

951-78-02’-脫氧尿苷2'-Deoxyuridine  ELISAKitSRB/CD36人清道夫受體B規格：48T/96T

15-150kDa精確分子量MARK5克  小鼠白介素13(IL-13)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

2，6-二氧基 2,6-Dimqthoxyncphclqnq 2486-22-2  Rat nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 大鼠神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒

吲哚美辛1克RT，避光  HumanCrosslaps,CrELISAKit 人骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
小鼠前列腺上皮細胞價格錄化1公斤  小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Chlorampxenicol 5g/25g原裝/100g原裝 INALCO1758-9321  Human deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kit 人脫氧酚/脫氧啉(DPD)ELISA試劑盒

特級胎牛血清shēng huà shì jì容量：RT，避光1克  HumaniggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit 人髓系細胞觸發受體-1(EM-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

錄坐西林內 Cloxccillin wo7ium 7081-44-9  HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISA試劑盒人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒規格：96T/48T

天青I;亞天青;蔚藍I czurq I;czurI(GiqMsc) 231-22-2  重組逆轉錄病毒載體轉染試劑盒10次

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。