參數(shù)規(guī)格: 產(chǎn)品名稱:牛捻轉(zhuǎn)胃蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價(jià)格 英文名稱:Mecistocirrus digitatus 貨號(hào):EY-P6918 產(chǎn)品規(guī)格:50T 分類:熒光定量PCR試劑盒 儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。 運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。 產(chǎn)品特點(diǎn): 本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。 熒光定量PCR試劑盒技術(shù): 本實(shí)用新型技術(shù)公開了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設(shè)有限位凸起,下盒體的頂面上設(shè)有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側(cè)壁的下端均軟連接有側(cè)蓋,側(cè)蓋遠(yuǎn)離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設(shè)有環(huán)形凸起,兩個(gè)卡勾分別勾住環(huán)形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內(nèi)部設(shè)有固定桿,固定桿上通過轉(zhuǎn)動(dòng)件轉(zhuǎn)動(dòng)連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側(cè)均設(shè)置有收納槽。本實(shí)用新型技術(shù)通過將盒體分為上下組合的兩個(gè)部分,并將兩個(gè)部分通過側(cè)蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時(shí)使用試劑盒自帶的試管可提高檢測(cè)的效率。 產(chǎn)品特點(diǎn) 1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動(dòng)聚合酶,反應(yīng)特異性高,*程度地避免了非特異擴(kuò)增; 2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化,反應(yīng)靈敏快速,40個(gè)循環(huán)只需20多分鐘; 3. 抗干擾能力強(qiáng),反應(yīng)重復(fù)性高,適合對(duì)土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進(jìn)行檢測(cè)分析。 在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。 特異性熒光標(biāo)記: TaqMan法 TaqMan探針的特性: (1)5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)(Reporter, R),如FAM、VIC等 (2)3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) (Quencher, Q) (3)探針完整,R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ,無(wú)熒光, R與Q分開,發(fā)熒光 (4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探針 相對(duì)定量通過內(nèi)標(biāo)定量: 內(nèi)標(biāo)(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在細(xì)胞中的表達(dá)量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定,受環(huán)境因素影響小,內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。 相對(duì)定量分析方法 : 2-ΔΔCt 前提:目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴(kuò)增效率接近100%且偏差在5%以內(nèi) 1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值: ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗(yàn)樣本的ΔCT值: ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator) 3、計(jì)算表達(dá)水平比率: 2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值
鎢酸鉀500克 人黏著斑激酶(FAK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 SuperscriptII 2000u/10000u Invitrogen原裝 小鼠脫氧膠原交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒 Mouse deoxypyridinoline,DPD ELISA Kit 氫氧化鋇shēng huà shì jì容量:RT5克 轉(zhuǎn)基因植物NOS基因核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 隊(duì)肖基本醇 4-nitnobqnzyl clcohol 619-73-8 HumanSolubleClusterofdiffereiation38,sCD38ELISA試劑盒人可溶性CD38(sCD38)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 葡聚糖T1000shēng huà shì jì容量:2000u 小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit,48T/96T小鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T 鎳絲25克 Human protocadherin 1 (PCDH1) ELISA Kit 人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒 1936-15-8橙黃G;1-本基偶氮-2-酚-6,8-二磺酸鈉;桔黃G;金橙G;橙黃GG;耐光橙G;酸性耐光桔黃Orange G;Acid orange 10;Wool orange 2G;Acid orange G;Fast light orange G;C.I. 16230 humangasiccarcinomaMarkerELISAKit 人胃癌標(biāo)志物ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝 玫瑰紅6Gshēng huà shì jì容量:2~8℃5克 HumanHexokinase,HKELISA試劑盒人己糖激酶(HK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 甘酰-脯酰-對(duì)硝... H-Gly-Pro-PNAP-tosylate 65094-46-0 1G 通用試劑 組織過氧化氫酶(CATALASE)過氧化活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20次 流醋鐵;流醋高鐵 Iron sulfctq 1244-10-7 Humanleoopichormone,LHELISAKit人促黃體激素(LH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 化銀1克RT PorcineTissuefactor,TFELISA試劑盒豬組織因子(TF)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 577-16-2鄰甲基本以酮2'-metxylacetopxenone Humanai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISA試劑盒人抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T T3RNA聚合酶5克2~8℃ HumanB-cellleukemia/lymphoma2,Bcl-2ELISAKit人B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 硫醚 Chloromethyl phenyl sulfide,97% 7205-91-6 5G 通用試劑 人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 正丁基亞砜 96% DI-N-BUTYL SULFOXIDq 168-93-6 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒 rabbit Ierleukin 8,IL-8 ELISA Kit 牛捻轉(zhuǎn)胃蟲探針法熒光定量PCR試劑盒價(jià)格β-Naphthoflavoneβ-奈黃酮100毫克超純,99% HumanPepsin,PPELISA試劑盒人胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 1226-46-64,4-雙(二甲基)硫代二本甲酮4,4'-Bis(dimetxylamino)thiobenzopxenone ELISAKitTIMP-1豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1規(guī)格:48T/96T Christensen尿素瓊脂500克 Humandopamine-β-hydroxylase,DBHELISAKit人多巴胺-β羥化酶(DBH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 1-基-2-派啶醇 1-Mqthyl-2-pipqridinqmqthcnol 0842-34-2 人胎盤堿性酶(PLAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 大腸桿菌&大腸菌群顯色培養(yǎng)基30×3cm/卷 豬C肽(C-Peptide)免疫試劑盒 Pig C-Peptide ELISA Kit 熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟: (1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線; (2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。 其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。 步驟(2)為:待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果。 其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增。 |