人腎動脈內皮細胞提取物價格

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人腎動脈內皮細胞提取物【Human Kidney : Normal Renal Artery Endothelial Cell Derivatives】

人腎動脈內皮細胞提取物是從人腎動脈內皮細胞提取的，人腎動脈內皮細胞從正常人腎組織制備。正常人腎組織采集自各地方醫院，采集工作根據IRB 和 HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈，以50ul總反應體系進行逆轉錄，體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析，保證了產品的質量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細胞培養方法：

1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

辛諾柏病毒核酸檢測試劑盒（PCR熒光探針法）24人份/盒Tenofovir14712泰諾福韋

胡寧病毒核酸檢測試劑盒（PCR熒光探針法）24人份/盒Tenacissoside I1917294通關藤苷I

乙型流感嗜血桿菌核酸檢測試劑盒（PCR熒光探針法）24人份/盒Tenacissoside H1917295通關藤苷H

人類免疫缺陷病毒(HIV)核酸定量檢測試劑盒（PCR熒光探針法）24人份/盒Tenacissoside G1917293通關藤苷G

莫氏立克次體核酸檢測試劑盒（PCR熒光探針法）24人份/盒Tenacissoside F9281518通關藤苷F
Nevirapine  中文名：奈偉拉平  分子式：C15H14N4O  度：98.0%  小鼠鈣通道阻滯劑elisa試劑盒   小鼠鈣通道阻滯劑試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠鈣通道阻滯劑試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠鈣通道阻滯劑試劑盒、小鼠鈣通道阻滯劑eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

2-n-Propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)benzimidazole  中文名：  分子式：C19H20N4  度：98.0%  小鼠分泌型球蛋白elisa試劑盒   小鼠分泌型球蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠分泌型球蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠分泌型球蛋白試劑盒、小鼠分泌型球蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one  中文名：  分子式：C16H15ClN4O  度：98.0%  小鼠分泌型0脂酶elisa試劑盒   小鼠分泌型0脂酶試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠分泌型0脂酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠分泌型0脂酶試劑盒、小鼠分泌型0脂酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

5'-Deoxy-5-fluorocytidine  中文名：  分子式：C9H12FN3O4  度：99.0%  小鼠肺部活化調節趨化因子elisa試劑盒   小鼠肺部活化調節趨化因子試劑盒   規格型號：96T/48T   小鼠肺部活化調節趨化因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進口分裝），產品別名：小鼠肺部活化調節趨化因子試劑盒、小鼠肺部活化調節趨化因子eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。  

Doxifluridine  中文名：  分子式：C9H11FN2O5  度：98.0%  小鼠分泌型球蛋白A(sIgA)ELISA試劑盒
異煙酸  Isonicotinic acid  質量規格：>98%,BR 地生蘭(terresial)移植維護培養基500毫升溶液/片劑

L-蘋果酸  L-Malic acid  質量規格：>98%,BR 地生蘭(terresial)增殖培養基500毫升溶液/片劑

蛋白酶K溶液(20 mg/ml)  Proteinase K Solution, 20 mg/ml  質量規格：20 mg/ml 電擊法酵母細胞轉化試劑盒20

多聚賴氨酸0.1%溶液  Poly-L-lysine solution ( 0.1%)  質量規格：M.W:150,000~300,000 電擊法細胞融合試劑盒10

鹽酸四環素溶液,50 mg/ml  Tetracycline hydrochloride solution, 50 mg/ml, sterile  質量規格：50 mg/ml,滅菌裝 電鏡檢測化學固著溶液10毫升

D-葡糖糖-6-二鈉二水  D-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate  質量規格：>99%,BR 電鏡樣品固著液(2%Formalin固著液)50毫升

丁二酸鈉(AR)   succinate  質量規格：AR,>99% 電鏡組織三固著液(2,4,6-imethylpyridinepuriss)50毫升

牛血紅蛋白  Hemoglobin  質量規格：BR 電轉感受態細菌制備試劑盒1

聚乙二醇10000  PEG 10000  質量規格：分子量9,000~11,000 電轉印DNA南方雜交試劑盒5

DL-蘋果酸  DL-Malic acid  質量規格：>98%,BR 吊鐘海棠*培養基500毫升溶液/片劑
人腎動脈內皮細胞提取物價格Teriflunomide  中文名：特立氟胺  分子式：C12H9F3N2O2    酸性轉化酶（AI）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

Terbinafine hydrochloride  中文名：鹽酸特比萘芬  分子式：C21H26ClN    中性轉化酶（NI）測試盒   可見分光光度法   50管/24樣           

Terbinafine  中文名：特比萘芬  分子式：C21H25N    蔗糖合成酶（SS）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

Tenuifoliside A  中文名：遠志蔗糖酯A  分子式：C31H38O17    蔗糖0酸合成酶（SPS）試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

Tenofovir  中文名：泰諾福韋  分子式：C9H14N5O4P    海藻糖含量試劑盒   可見分光光度法   50管/48樣

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。