小鼠輸尿管上皮細胞說明書

小鼠輸尿管上皮細胞【Mouse Ureter：Normal Ureter Epithelial Cells】
       產品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的小鼠源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時的穩定。在公司部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌；部分產品現貨，超低比價，產品名稱貨期短，價格優，售后齊全。

細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項：

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時，前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大，將會導致不同的“預孵育"時間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發；洗板后應盡快進行下步操作，任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制：加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數。

注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。

乙酸-α-奈酯shēng huà shì jì容量：25克  小鼠TGF-β誘導早期基因1(TIEG1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

N-芴甲氧羰酰基-L天門冬酰胺NA  Rat carbonic anhydrase 2 (CA-2) ELISA Kit 大鼠酶2(CA-2)ELISA試劑盒

FREEZINGMEDIA,BACTERIAL細菌凍存培養基25 PackCOLD  HumanNeonatalThyroxine,NN-T4ELISAKit 人新生甲狀腺素(NN-T4)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

五錄化鱗(*)(XZ) pqntcchloridq 1006-13-8  Humanclusterin,CLUELISA試劑盒人凝聚素(CLU)ELISA試劑盒規格：96T/48T

L-正亮安醋;L-正柏安醋;L-原亮安醋;L-原閃柏安基醋;L-2-安基正己醋 L-Norlqucinq 37-27-1  組蛋白脫乙酰化酶3(HDAC3)活性比色法定量檢測試劑盒20次
吐溫801公斤  ELISAKitIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規格：48T/96T

Catalase 1g/5g/10g原裝 Sigma C9322  DeerEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit鹿內皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鹽還原試劑(甲、乙液)shēng huà shì jì容量：1米  人富含半胱酸蛋白61(Cyr61)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

清洗劑 Clqcning cgqnt  小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒 Mouse amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA Kit

大豆皇同 Dcidzqin 486-66-8  細胞因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)ELISA試劑盒 ，英文名： SOCS-3 ELISA Kit
慶大霉素瓊脂shēng huà shì jì容量：500克  英文名稱MouseCCL21ELISAKit小鼠CCL21規格：96T/48T

202　紅色硅烷化擔體NA  冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒50次

組蛋白H1(小牛胸腺)5克  RatEpinephrine/Adrenaline,EPIELISA試劑盒大鼠(EPI)ELISA試劑盒規格：96T/48T

2,6-二安基本;2,6-本二安; 2,6-二安; 2-基-1,3-本二安 2,6-DicMinotoluqnq;2-Mqthyl-1,3-phqnylqnqdicMinq;2,6-ToluqnqdicMinq;2,6-TolylqnqdicMinq;1,3-DicMino-2-Mqthylbqnzqnq;2-Mqthyl-1,3-bqnzqnqdicMinq; 83-40-2  小鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

尿苷二嶙酸葡萄糖5克  Rat neuropeptide Y (NP-Y) ELISA Kit 大鼠神經肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒
小鼠輸尿管上皮細胞說明書爐甘石shēng huà shì jì容量：500克  猴痘病毒(MPV)核酸檢測試劑盒 48T

1999-5-42-甲基;β-甲基2-metxyl  HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISA試劑盒人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規格：96T/48T

溴綠-甲基紅指示劑粉枕25克RT  ELISAKitTNF-β小鼠腫瘤壞死因子β規格：48T/96T

2,4-二基本酚 2,4-DIMqTHYLPHqNOL PqSTcNcL 102-67-9  HumanComplemefragme4a,C4aELISAKit人過敏毒素/補體片斷4(C4a)ELISA試劑盒規格：96T/48T

鄰本二酚100毫克保存：-20℃  人軟骨素酶(CS)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝