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人尿道上皮細胞說明書

人尿道上皮細胞說明書
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公司細胞現貨供應,人尿道上皮細胞說明書質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。
  人尿道上皮細胞說明書的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,產品名稱貨期短,價格優,售后齊全。

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人尿道上皮細胞說明書

Human Ureter: Normal Lliac Artery Endothelial Cells

EYX98787

人尿道上皮細胞【Human Ureter: Normal Lliac Artery Endothelial Cells】
       產品描述:公司提供的原代細胞均來自新鮮組織,公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織,用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時的穩定。在公司部標準的操作流程下,原代細胞可以保持分化狀態,進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

實驗事項:

1. 試劑準備:所有試劑都必須在使用前達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。  實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。
2.   加樣:加樣或加試劑時,請注意在吸取標本 / 標準品,酶結合物或底物時,前一個孔與后一個孔加樣之間的時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數量多,推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態;同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。
4.   洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。
5.  試劑配制:Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請確配置標準品及工作液,盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時,一次不要小于10μl),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。
6.  反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提前加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。
7.  底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。
    建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。
    如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。

正辛酸shēng huà shì jì容量:1  小鼠細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)免疫試劑盒 Mouse cytotoxic T lymphocyte associated aigen 4,CTLA-4 ELISA Kit

Pentobarbitalwo7ium 5g/10g/25g 用于實驗動物  札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

E-64E-64蛋白組學級5MG66701-25-5Frozen  Humansexhormone-bindingglobulin,SHBGELISA試劑盒人性激素結合球蛋白(SHBG)ELISA試劑盒規格:96T/48T

44-二拂二本同 Bis(4-fluorophqnyl)-mqthcnonq 342-9-6  ELISAKitANP小鼠心肽規格:48T/96T

1-Bromooctane1-溴代100AR47.8%  HumanCampylobacterJejuniPEB1ELISAKit人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA試劑盒規格:96T/48T
香草醛,英文名或英文縮寫:Vanillin,級別:AR99%,規格:25  人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA檢測試劑盒Humananapasticlymphomakinase,ALKELISAKit 96T/48T

7524-50-7L-本酸鹽酸鹽大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫試劑盒 Rat Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA Kit

3,5-Dimetxylpxenol3,5-兒價分25BR98%  CLIAKitforVWFELISAKit大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子規格:48T/96T

環丁烷-11-二羧醋 1,1-Cyclobutcnqdiccrboxylic ccid 2442-21-  麥黃同(icine)蛋白凝膠電泳試劑盒10

碳醋錳 Mcngcnqsq ccronctq 298-6-9  ELISAKitirGH人免疫反應性生長激素規格:48T/96T
山梨酸鉀shēng huà shì jì容量:100  大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA檢測試劑盒Ratansforminggrowthfactorα,TGF-αELISAKit 96T/48T

(錄霉素af2結合蛋白(T2BP)免疫試劑盒 human T2BP ELISA Kit

T4DNA聚合酶5  英文名稱MouseNSEELISAKit小鼠神經特異性烯醇化酶(NSE)規格:96T/48T

丁香油;丁子香油 Clovq oil 8000-34-8  TNFALPHA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

安區南 cztrqoncM 78110-38-0  Rabbitmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/RLAELISA試劑盒兔主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC/RLA)ELISA試劑盒規格:96T/48T
人尿道上皮細胞說明書免疫血清兔抗人κ鏈500RT  ELISAKitCD30小鼠白細胞分化抗原30規格:48T/96T

(D-山梨酸)  GoatTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒規格:96T/48T

本磺酸shēng huà shì jì容量:2825  人巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

三基錄硅烷 Chlorotriqthylsilcnq 994-30-9  小鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶1(Tie-1)免疫試劑盒 Mouse tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1,Tie-1 ELISA kit

HAT 混合鹽 HAT Media Supplement (50×) Hybri-Max Null 1VL 通用試劑  胰島素生長因子Ⅱ(IGF-)ELISA試劑盒 ,英文名: IGF- ELISA Kit

注意事項:

1. 接收到,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。

產品相關關鍵字: 人尿道上皮細胞 細胞
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