我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,小鼠雜交瘤細胞;HB KC-4培養貨期短,價格優,售后齊全。點擊進入了解更多小鼠源細胞。 產品描述: 細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞;HB KC-4培養 形態特性淋巴母細胞樣 生長特性半貼壁生長 特征特性該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。 培養條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS 傳代方法1:3傳代,3-4天傳1次 傳代情況C8 凍存條件基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測陰性 STRSTR鑒定 同工酶 染色體
冷凍保存細胞之方法: 小鼠雜交瘤細胞;HB KC-4培養冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 細胞培養操作規程: 一.培養基及培養凍存條件準備: 1)小鼠雜交瘤細胞;HB KC-4培養準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。 2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。 二.細胞處理: 1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。 2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。 對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 IL17RC Others Human 人 IL17RC (aa 1-454) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 人張氏肝細胞;Chang liver 恒河猴腎細胞;RM-3 HuT78細胞,T淋巴細胞白血病細胞 惡性黑色素瘤,A375細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-01 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615 SERPING1 Others Human 人 SERPING1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠雜交瘤細胞;HB KC-4培養*TGF-Beta1(TtansformingGrowthFactor–Beta1)轉移生長因子–β1(抗原)規格:0.5mg *CaMK2b(calcium/calmodulin-dependentproteinkinaseIIbeita)鈣/鈣調素依賴蛋白激酶2b抗原規格:0.5mg *CAP1/Park7/DJ-1Park7/DJ-1/CAP1抗原規格:0.5mg *CAP2(Adenylylcyclase-associatedprotein2)環化酶相關蛋白CAP-2抗原規格:0.5mg *TGF-Beta2(TtansformingGrowthFactor–Beta2)轉移生長因子–β2(抗原)規格:0.5mg *TGF-Beta3(TtansformingGrowthFactor–Beta3)轉移生長因子–β3(抗原)規格:0.5mg *TGF-BetaR2peptide轉移生長因子β受體2(多肽抗原)規格:0.5mg *ThymosinAlpha-1胸腺肽α-1(胸腺肽-Thymosinalpha-1)規格:0.5mg *Caspase-12半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(多肽)規格:0.5mg *Caspase-12(hunman)半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗原(人)規格:0.5mg 注意事項: ?1.一般客戶拿到小鼠雜交瘤細胞;HB KC-4培養后,應該注意什么? 客戶收到細胞先不開蓋,放在培養箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議受收細胞時的培養基拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。 收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養瓶中培養液吸出,留下10ml培養液繼續培養;超過80%匯合度時,請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞,吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。 細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些? (1)客戶造成細胞污染,不重發; (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發; (3)非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好,不重發; (4)細胞狀態不好,未提供細胞培養前3天照片的,不重發; (5)細胞培養時經其它處理的,不重發; (6)細胞收到2天內,未告知,不重發; (7)視具體情況而定。 |