小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 Hepa1-6圖片

小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]圖片采用干冰運輸，經過逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時停止其生命活動，保存其活性，使您的實驗更生動,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產品描述：
細胞名稱 小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]圖片
形態特性上皮細胞

生長特性貼壁生長

特征特性此細胞株源自C57/L小鼠中引發的BW7756肝癌；表達AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒陰性。此細胞可以在無血清的培養基中繁殖，培養基成分是：DMEM,75%;Waymouth'sMAB87/3培養基，25%。添加3x10-8M硒。

培養條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優質胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況PN5

凍存條件*培養基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STR

同工酶

染色體
主要功能：
（1）小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]圖片血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2） 表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]圖片基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

細胞種類：
*種：
小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]圖片是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
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TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白

大鼠垂體細胞(RPC)(1×106) A549/DDP, 人肺腺癌耐藥細胞株 Human
小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]圖片*HSP-60(Heatshockprotein-60)熱休克蛋白-60（抗原）規格：0.5mg

*HSP-70peptide熱休克蛋白-70（多肽抗原）規格：0.5mg

*alphaAdaptin/AP1銜接蛋白α抗原規格：0.5mg

*ICAD(InhibitorofCaspase-ActivatedDNase)Caspase激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑（抗原）規格：0.5mg

*IDE,(Insulindegradationenzyme)胰島素降解酶（抗原）規格：0.5mg

*IGF-1R人胰島素樣生長因子-I受體規格：0.5mg

*IGFBP-5(Insulin-likeGrowthFactorBindingProtein5、IBP5)胰島素樣生長因子結合蛋白-5(抗原)規格：0.5mg

*Isulin胰島素（抗原）規格：0.5mg

*APC(ActivatedproteinC)APC活化蛋白C抗原規格：0.5mg

*Apelin脂肪炎癥因子Apelin抗原規格：0.5mg
收到小鼠肝癌細胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]圖片如何處理？
1、首先，觀察細胞培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技（所拍照片將作為后續服務依據）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。