小鼠結腸癌細胞；CT26.WT說明書

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產品描述：
細胞名稱 小鼠結腸癌細胞；CT26.WT說明書
形態特性成纖維細胞

生長特性貼壁生長

特征特性CT26是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導

成的未分化結腸癌細胞株。它克隆

成的細胞株命名為CT26.WT(ATCCCRL-2638)。用包含編碼典型腫瘤相關抗原(TAA)beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉錄病毒載體LXSN穩定轉染CT26.WT，得到致死的亞克隆CT26.CL25(ATCCCRL-2639)。即使CT26.CL25表達了典型的TAAbeta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25和CT2

培養條件RPMI1640(w/oHepes)優質胎牛血清，10%

傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。

傳代情況PN5

凍存條件*培養基+8%DMSO

支原體檢測陰性

STR

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法：
小鼠結腸癌細胞；CT26.WT說明書冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）小鼠結腸癌細胞；CT26.WT說明書準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Chicken/Hong Kong/G9/97) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜上皮細胞

人胚肺成纖維細胞;MRC-5

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞;DH82 胚胎成纖維細胞，3T3-Swiss albino細胞 L6細胞，大鼠骨骼肌成肌細胞

人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]

HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/mallard/Ohio/657/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠結腸癌細胞；CT26.WT說明書*ER-Alphapeptide雌激素受體（多肽抗原）規格：0.5mg

*TIMP-1(TissueInhibitorofMetalloproteinase-1)金屬蛋白酶組織抑制因子-1（抗原）規格：0.5mg

*ER-Alpha/BetaEstrpgenReceptorAlpha/Beta雌激素受體（抗原）規格：0.5mg

*ER-Beta(Estrogenreceptorbeta)peptide雌激素受體（多肽抗原）規格：0.5mg

*Aggrecan軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原規格：0.5mg

*EXPB-2植物延展素-β（抗原）規格：0.5mg

*factorVIII第八因子相關抗原(多肽片斷抗原)規格：0.5mg

*FAS(Apo-a1;CD95;)(抗原)載脂蛋白-a1規格：0.5mg

*Agrinpeptide聚集蛋白抗原規格：0.5mg

*Agtr1/AT1a(AngiotensinIIreceptor,type1a)血管組織血管緊張素Ⅱ1型受體抗原規格：0.5mg
注意事項：
?1.一般客戶拿到小鼠結腸癌細胞；CT26.WT說明書后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養液吸出，留下10ml培養液繼續培養；超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；
（3）非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發；
（4）細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片的，不重發；
（5）細胞培養時經其它處理的，不重發；
（6）細胞收到2天內，未告知，不重發；
（7）視具體情況而定。