我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價(jià),小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt-3A圖片貨期短,價(jià)格優(yōu),售后齊全。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多小鼠源細(xì)胞。 產(chǎn)品描述: 細(xì)胞名稱 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt-3A圖片 形態(tài)特性成纖維細(xì)胞 生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng) 特征特性L-M(TK-)cells(ATCCCCL-1.3)用Wnt-3A表達(dá)載體轉(zhuǎn)染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株。Wnt-3A基因編碼一個(gè)有變異的信號(hào)功效分泌性糖蛋白。Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式 成和生長(zhǎng)事件。這些細(xì)胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白。它們是目前Wnt-3A條件培養(yǎng)基的來源。由于這種條件培養(yǎng)基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子,對(duì)于涉及Wnt-3A條件培養(yǎng)基的實(shí)驗(yàn)有必要用其來源細(xì)胞株(ATCCCRL-2648)作對(duì)照。 培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;0.4mg/mlG-418 傳代方法消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。 傳代情況PN5 凍存條件*培養(yǎng)基+8%DMSO 支原體檢測(cè)陰性 STR 同工酶 染色體
冷凍保存細(xì)胞之方法: 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt-3A圖片冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。 冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程: 一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備: 1)小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt-3A圖片準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。 二.細(xì)胞處理: 1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法: 方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞cDNAHRPEpiC cDNA 真皮成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL WB-F344細(xì)胞,大鼠肝上皮樣干細(xì)胞 HL-60(白血病原髓細(xì)胞) 大鼠肝細(xì)胞瘤;H4-II-E-C3 EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽) ZR-75-1(人癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK- 小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt-3A圖片*Anti-TOPOIIAlpha/DNATPIIAlpha/FITC熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-TNF-Alpha/RBITC紅色熒光素標(biāo)記腫瘤壞死因子抗體規(guī)格:0.2ml *Anti-TP53/FITC熒光素標(biāo)記抗腫瘤P53抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-t-PA/FITC熒光素標(biāo)記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-TPH/FITC熒光素標(biāo)記色氨酸羥化酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-TPO/FITC熒光素標(biāo)記兔抗甲狀腺過氧化物酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-TRA16/FITC熒光素標(biāo)記激素受體相關(guān)蛋白16抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-TRA16/FITC熒光素標(biāo)記激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-TRADD/FITC熒光素標(biāo)記有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-TPI/FITC熒光素標(biāo)記拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗體IgG規(guī)格:0.2ml 注意事項(xiàng): ?1.一般客戶拿到小鼠皮下結(jié)締組織細(xì)胞;L Wnt-3A圖片后,應(yīng)該注意什么? 客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。 收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。 細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些? (1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā); (2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā); (3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā); (4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā); (5)細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的,不重發(fā); (6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā); (7)視具體情況而定。 |