小鼠脈絡(luò)膜組織提取物價(jià)格

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小鼠脈絡(luò)膜組織提取物【Choroid: Normal Mouse Choroidal Derivatives】

脈絡(luò)膜組織在視網(wǎng)膜和鞏膜之間，含有豐富血管和色素細(xì)胞。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍小鼠脈絡(luò)膜組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的第一條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。

總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進(jìn)行純化。生物科技提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測(cè)定結(jié)果等。
cDNA制備：純化后的總RNA來(lái)合成cDNA第一鏈，以50ul總反應(yīng)體系進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機(jī)引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運(yùn)輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過(guò)了嚴(yán)格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。
蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關(guān)節(jié)軟骨組織裂解液，離心去除組織碎片，通過(guò)Bio-Rad蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

細(xì)胞培養(yǎng)方法；

1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)；

1. 試劑準(zhǔn)備：所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫，使用后請(qǐng)立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。  實(shí)驗(yàn)操作中請(qǐng)使用一次性的吸頭，避免交叉污染。
2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請(qǐng)注意在吸取標(biāo)本 / 標(biāo)準(zhǔn)品，酶結(jié)合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì)導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測(cè)量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。一次加樣時(shí)間(包括標(biāo)準(zhǔn)品及所有樣品)好控制在10分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用多道移液器加樣。
3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應(yīng)盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應(yīng)避免酶標(biāo)板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。
4.   洗滌：洗滌過(guò)程中反應(yīng)孔中殘留的洗滌液應(yīng)在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應(yīng)孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標(biāo)儀讀數(shù)。
5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液、檢測(cè)溶液B工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用，并使用相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。請(qǐng)確配置標(biāo)準(zhǔn)品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測(cè)溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準(zhǔn)確稀釋而造成的濃度誤差；請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的標(biāo)準(zhǔn)品、檢測(cè)溶液A工作液或檢測(cè)溶液B工作液。
6.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)，避免反應(yīng)過(guò)強(qiáng)從而影響酶標(biāo)儀光密度讀數(shù)。
7.  底物：底物請(qǐng)避光保存，在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
    建議檢測(cè)樣品時(shí)均設(shè)雙孔測(cè)定，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
    如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高，請(qǐng)先稀釋后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)。

Dansyl chlorideg2-Cyclopropyl-(4-fluorophenyl)-quinolyl-metha2161

DABSYL chloride1g3-(Bromomethyl)-cyclopropyl-(4'-fluorophenyl)quinoline15576

5(6)-FAM0mg3-[2-Cyclopropyl-(4-fluorophenyl)-quinolinyl-propenal14818

5-FAM0mgPitavastatin ethyl ester16739

6-FAM0mg2-Cyclopropyl-[(diphenylphosphinyl)methyl]-(4-fluorophenyl)quinoline1465789
CXC趨化因子受體1   英文名稱(chēng)：   CXC chemokine receptor 1   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   CXCR1  Nifedipine  21829-25-4  中文名：硝苯地平  分子式：C17H18N2O6 

CXCR3(CXCR-3)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Arctinol B  中文名：  分子式：C13H12O2S2  度：96.0%

CXCL8(CXCL-8)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Nicorandil  中文名：尼可地爾  分子式：C8H9N3O4 

CXC 趨化因子受體 1(CXCR1)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進(jìn)口分裝  Arillatose B  137941-45-8  中文名：  分子式：C22H30O14 

CTP   100mg                 3-O-Methyl-3-methoxymaxterone  中文名：3-O-甲基-3-甲氧基-5α-雄烷二醇  分子式：C21H36O3
鳥(niǎo)嘌呤硫酸鹽  Guanine Sulfate  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進(jìn)口原裝 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶A3(PDIA3)試劑盒 Human protein disulfide-isomerase A3,PDIA3 ELISA Kit

腺嘌呤鹽酸鹽  Adenine hydrochloride  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit 96T/48T

肌苷；核苷  Inosine  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 人蛋白基因產(chǎn)物9.5(PGP 9.5)試劑盒 Human PGP 9.5 ELISA Kit

肌苷(標(biāo)準(zhǔn)品)  Inosine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 人蛋白激酶B(PKB)試劑盒 Human protein kinase B,PKB ELISA Kit

5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人蛋白激酶C beta II(PKC-bII)試劑盒 Human Protein Kinase C beta II,PKC-bII ELISA Kit

5‘-腺嘌呤核苷酸二鈉鹽(AMP2Na)  5'-AMP-Na2  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 人蛋白激酶C(PKC)試劑盒 Human protein kinase C,PKC ELISA Kit

5--2’-脫氧尿苷(BRDU)  5-Bromo-2-deoxyuridine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1(PRMT1)試劑盒 Human PRMT1 ELISA Kit

胞苷；胞嘧啶核苷  Cytidine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR，可用于細(xì)胞培養(yǎng) 人蛋白精氨酸脫亞氨酶4(PADI4)試劑盒 Human PADI4 ELISA kit

胞嘧啶核苷,胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品)  Cytidine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 人蛋白聚糖(PG)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanProteoglycan,PGELISAKit 96T/48T

dATP,三脫氧腺苷鈉鹽  2'-Deoxyadenosine 5'-triphosphate di salt  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人蛋白聚糖4(PRG4)試劑盒 Human PRG4 ELISA Kit
小鼠脈絡(luò)膜組織提取物價(jià)格胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISAKit     5-Benzimidazolecarboxylic acid  中文名：5-苯并咪唑甲酸  分子式：C8H6N2O2  度：98.0%

胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Naphthol  90-15-3  中文名：  分子式：C10H8O  度：96.0%   

胰島素(INS)ELISA試劑盒     Adenosine 5'-monophosphate  61-19-8  中文名：5'-腺嘌呤核苷酸  分子式：C10H14N5O7P 

胰島素(INS)ELISAKit                 5-Benzimidazolecarboxylic acid  中文名：5-苯并咪唑甲酸  分子式：C8H6N2O2 

胰島素(INS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  1-Methyl-L-4,5-dihydroorotic acid  中文名：1-甲基-L-4,5-二氫乳清酸  分子式：C6H8N2O4  度：98.0%

注意事項(xiàng)；

1. 接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。