小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格

小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格采用干冰運(yùn)輸，經(jīng)過(guò)逐步的降溫，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暫時(shí)停止其生命活動(dòng)，保存其活性，使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述：
細(xì)胞名稱 小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格
形態(tài)特性實(shí)體瘤、腹水瘤

生長(zhǎng)特性體內(nèi)生長(zhǎng)

特征特性1952年，前蘇聯(lián)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所以C3HA小鼠誘發(fā)的H22肝癌實(shí)體瘤的瘤細(xì)胞懸液，昆明種小鼠皮下移植后，轉(zhuǎn)腹水瘤。經(jīng)檢測(cè)，該瘤株在Km小鼠、615小鼠、C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠體內(nèi)可以

成實(shí)體瘤和腹水瘤。

培養(yǎng)條件-

傳代方法制備成細(xì)胞懸液接種至615等小鼠。

傳代情況不詳

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè)培養(yǎng)法（-）

STR-

同工酶

染色體-
主要功能：
（1）小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
（2） 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
（3）與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化：
（1）主動(dòng)脈硬化。
（2）主動(dòng)脈瘤
（3）主動(dòng)脈鈣化。
小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格基本特性：
（1）組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
（2）鑒定：肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
（4）每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù)：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動(dòng)蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

細(xì)胞種類：
*種：
小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
以下是小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多小鼠源細(xì)胞。
*Anti-Synaptotagmin-4/FITC熒光素標(biāo)記突觸結(jié)合蛋白4抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-SRG5/SPATA12/FITC熒光素標(biāo)記發(fā)生相關(guān)基因5抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-SRG11/Spata17/FITC熒光素標(biāo)記凋亡基因抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-52KDaRo/SSA/FITC熒光素標(biāo)記核糖核蛋白抗原52kD-Ro/SSA抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-SSB/La/FITC熒光素標(biāo)記抗干燥癥SSB/La抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-Fut4/CD15/SSEA-1/FITC熒光素標(biāo)記階段特異性胚胎表面抗原-1抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-SSEA3/FITC熒光素標(biāo)記階段特異性胚胎表面抗原-3抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-SSEA4/FITC熒光素標(biāo)記階段特異性胚胎表面抗原-4IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-AKAP12/FITC熒光素標(biāo)記絲氨酸抑制蛋白激酶C底物抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-SSTR1/FITC熒光素標(biāo)記生長(zhǎng)抑素受體1(SSTR1)抗體IgG規(guī)格：0.2ml
小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格*Anti-IL-23/FITC熒光素標(biāo)記白介素-23抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-23R/FITC熒光素標(biāo)記抗白介素-23受體抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-26/AK155/FITC熒光素標(biāo)記白介素26抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-28A/IFNL2/FITC熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素28A抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-28B/IL-28C/FITC熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素28B抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-29/IFNL1/FITC熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素29抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-31/FITC熒光素標(biāo)記白細(xì)胞介素31抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-31RA/CRL3/FITC熒光素標(biāo)記白介素31受體a抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-32/NK4/FITC熒光素標(biāo)記白介素32抗體IgG規(guī)格：0.2ml

*Anti-IL-33/NFHEV/FITC熒光素標(biāo)記白介素33抗體IgG規(guī)格：0.2ml
收到小鼠肝癌瘤株；H22價(jià)格如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代；若未超過(guò)80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。