芹菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒直銷

實時熒光定量PCR：

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限，實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進入真正的指數(shù)擴增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內(nèi)擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到*的*，廣泛用于基因表達研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
熒光化學(xué)物質(zhì)：
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；PCR擴增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，導(dǎo)致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。

熒光定量PCR服務(wù)：
公司推出，該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結(jié)果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結(jié)果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標(biāo)準(zhǔn)。

小鼠血清(無菌)100克RT  小鼠Wolfram綜合征蛋白1(WFS1)ELISA試劑盒 ，英文名： WFS1 ELISA Kit

2-脫氧鳥苷-5-三鈉鹽(+4℃)NA  人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA檢測試劑盒Human11-dehydro-thromboxaneB2,11-DH-TXB2ELISAKit 96T/48T

膠原酶shēng huà shì jì容量：25克  大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶4(MMP-4)免疫試劑盒 Rat maix metalloproteinase 4,MMP-4 ELISA Kit

2,3-環(huán)氧炳基-4-氧基本基迷 2,3-qPOXYPROPYL-4-MqTHOXYPHqNYL qtqr 11-94-1  英文名稱RatCCL24ELISAKit大鼠CCL24規(guī)格：96T/48T

透析袋3500shēng huà shì jì容量：1000u  快速鹽析法DNA萃取試劑盒50次
免疫血清兔抗豬IgG1000只/袋  小鼠趨化因子(FK)免疫試劑盒 Mouse Fractalkine,FK ELISA Kit

VitaminCwo7ium 25g/100g/1kg原裝 Sigma A7631  轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISA試劑盒 ，英文名： TF ELISA Kit

腸毒素產(chǎn)毒培養(yǎng)基shēng huà shì jì容量：25克  Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase3,TIMP-3ELISA試劑盒人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3(TIMP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

4-錄本安 4-CHLOROcNILINq PqSTcNcL 106-47-8  ELISAKitTAT小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物規(guī)格：48T/96T

本酚紅鈉鹽shēng huà shì jì容量：100克  Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISAKit人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
反丁希二酸1克2～8℃  ELISAKitCyclin-D1小鼠細胞周期素D1規(guī)格：48T/96T

100-58-3本基溴化pxenYL BROMIDE  Humancadherln-relatedneuronalreceptor1,C-1ELISAKit人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1(C-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

咸蛋黃瓊脂shēng huà shì jì容量：RT100張/包  人尿激酶(UK)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

L-瓜酸 L-Citrulline,≥98% 372-75-8 5G 通用試劑  小鼠維生素C(VC)免疫試劑盒 Mouse Vitamin C,VC ELISA Kit

矢車菊速-3-O-葡 KUROMcNIN CHLORIDq 7084/4/4  人博卡病毒(HBoV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
芹菜源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒直銷TMBPLUSLIQUID1-COMPONENTSUBSTRATMB PLUS, 液體生物技術(shù)級100MLCOLD  Humanai-Epstein-Barrvirusaibody，EBVELISAKit人抗EB病毒抗體(EBV)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

765-43-5環(huán)丙甲酮Cyclopropyl metxyl ketone  人伴侶蛋白10(CPN10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

CreatineMonohydrate肌酸25克BR，99%  兔子胰島素樣生長因子2(IGF-2)免疫試劑盒 Rabbit Insulin-like growth factor 2,IGF-2 ELISA Kit

蘋果多酚 Apple, Malus sylvestris, ext,80% 85251-63-4 1G 通用試劑  水通道蛋白1(AQP1)ELISA試劑盒 ，英文名： AQP1 ELISA Kit

D-(+)-無水葡萄糖 DqXTROSq 1949/6/6  Plaphosphatidicacid,PAELISA試劑盒植物凝脂酸(PA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

幾種傳統(tǒng)熒光定量PCR方法簡介：

1）內(nèi)參照法：
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴增的同時，內(nèi)標(biāo)也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標(biāo)記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：
利用或生物素等標(biāo)記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗或生物素酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。