小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488

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產品描述：
細胞名稱 小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488
形態特性淋巴母細胞樣

生長特性半貼壁生長

特征特性

培養條件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

傳代方法保持細胞密度在1×105～1×106cells/ml之間，每周換液2～3次

傳代情況

凍存條件基礎培養基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養法（-）

STR-

同工酶

染色體

冷凍保存細胞之方法：
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
*Anti-SIGLEC10/SLG2/FITC熒光素標記唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-SIGLEC11/FITC熒光素標記唾液酸結合性免疫球蛋白樣凝集素11抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-CD335/NKp46/NCR1/FITC熒光素標記細胞毒性受體NK-p46抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-CD336/NKp44/NCR2/FITC熒光素標記細胞毒性受體NK-p44抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Nm23/FITC熒光素標記腫瘤轉移抑制基因抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Nm23-H1/FITC熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Nm23-H2/FITC熒光素標記腫瘤抑制基因抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Nociceptin/FITC熒光素標記孤菲肽/痛敏肽抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Nociceptinreceptor/FITC熒光素標記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-NMP22/FITC熒光素標記核基質蛋白22抗體IgG規格：0.2ml
小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488*Anti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC熒光素標記磷酸化eIF-4E（Ser209）抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-HBA1/Gold金標記抗人血紅蛋白α1抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Elastin/FITC熒光素標記抗彈性蛋白抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-ELAVL1/HuR/FITC熒光素標記ELAVL1抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Elastin/Gold金標記抗彈性蛋白抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-ELK1/FITC熒光素標記細胞轉錄因子ELK1抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-EndoG/FITC熒光素標記核酸內切酶G抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Phospho-ELk1(Ser383)/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Emp1/FITC熒光素標記表皮膜蛋白1抗體IgG規格：0.2ml

*Anti-Endostatin/FITC熒光素標記內皮抑素/內皮他丁抗體IgG規格：0.2ml
注意事項：
?1.一般客戶拿到小鼠抗人kappa雜交瘤細胞；mAbhIgκ-488后，應該注意什么？
客戶收到細胞先不開蓋，放在培養箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議受收細胞時的培養基拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各一張），排除細胞本身污染的情況；收到細胞未開封，出現污染狀況我們負責免費發送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養瓶中培養液吸出，留下10ml培養液繼續培養；超過80%匯合度時，請按細胞培養條件傳代培養。如為懸浮細胞，吸出培養液、1000轉/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養基懸浮細胞后移回培養瓶。
細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；
（3）非推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發；
（4）細胞狀態不好，未提供細胞培養前3天照片的，不重發；
（5）細胞培養時經其它處理的，不重發；
（6）細胞收到2天內，未告知，不重發；
（7）視具體情況而定。