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地址:上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
電話:021-69985169
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小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片

小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片
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產(chǎn)品特點:
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,都可以免費再向客戶提供一次。
  小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片的詳細(xì)資料:

小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片采用干冰運輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時停止其生命活動,保存其活性,使您的實驗更生動,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片
形態(tài)特性圓

 

生長特性貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%HS

傳代方法1:3傳代;3~4天1次

傳代情況C5

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法(-)

STR-

同工酶

染色體
主要功能:
(1)小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2) 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。
(3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1)主動脈硬化。
(2)主動脈瘤
(3)主動脈鈣化。

小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。
(2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
(3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。
(5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。


細(xì)胞種類:
*種:
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。
以下是
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片的相關(guān)產(chǎn)品,點擊進(jìn)入了解更多小鼠源細(xì)胞
*Anti-NK-2R/FITC熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽A受體/K物質(zhì)受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-NKB/FITC熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽B抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞受體2A/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2A抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-NKG2C/FITC熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞受體2C/自然殺傷細(xì)胞活化性受體2C抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-NKG2D/CD314/FITC熒光素標(biāo)記NK細(xì)胞受體/自然殺傷細(xì)胞活化性受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-NKR/FITC熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽B受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-NKR/NeurokinBreceptor/FITC熒光素標(biāo)記神經(jīng)激肽-B受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD328/Siglec-7/FITC熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素7抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD329/SIGLEC9/FITC熒光素標(biāo)記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素9抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CD337/NKp30/NCR3/FITC熒光素標(biāo)記細(xì)胞毒性受體NK-p30抗體IgG規(guī)格:0.2ml
小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片*Anti-EGF-R/FITC熒光素標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-EGFR/FITC熒光素標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-EGFRvIII/FITC熒光素標(biāo)記表皮生長因子受體III型突變體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-EGFR/PE熒光素PE標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-EGFR/Gold金標(biāo)記表皮生長因子受體抗體IgG規(guī)格:0.5ml

*Anti-Phospho-EGFR(Ser1046/1047)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-EGFR(Thr669)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化表皮生長因子受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Egr-1/FITC熒光素標(biāo)記早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長基因1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-eIF2alpha/FITC熒光素標(biāo)記真核啟動因子2α抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-eIF4E/FITC熒光素標(biāo)記真核翻譯起始因子4E抗體IgG規(guī)格:0.2ml
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小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞;Cyc-Tag(S49)圖片如何處理?
1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠T淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞 Cyc-Tag(S49) 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞
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