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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)
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產(chǎn)品特點:
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)公司提供的ATCC細(xì)胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)的詳細(xì)資料:

冷凍保存細(xì)胞之方法:
C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-培養(yǎng)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品描述:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)貨期短,價格優(yōu),售后齊全。點擊進(jìn)入了解更多小鼠源細(xì)胞
產(chǎn)品描述:
細(xì)胞名稱 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)
形態(tài)特性成纖維細(xì)胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性1972年從C3H小鼠胚胎細(xì)胞中分離建立;在同系小鼠體內(nèi)不能成瘤,未發(fā)現(xiàn)自發(fā)轉(zhuǎn)化;化學(xué)制劑很容易引起該細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)化,建議只用5~15代的細(xì)胞。

培養(yǎng)條件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法2000cells/cm2傳代;2~3天換液1次。

傳代情況不詳

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法(-)

STR-

同工酶

染色體69~78

冷凍保存細(xì)胞之方法:
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
*Anti-HSA/HRP辣根過氧化物酶標(biāo)記鼠抗人血清白蛋白單克隆抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*MouseAnti-YERSINIAPESTISMonoclonalAnti-body/FITC熒光素標(biāo)記鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MouseIgA/FITC熒光素標(biāo)記兔抗小鼠IgA抗體規(guī)格:0.2ml

*Anti-MPO/FITC熒光素標(biāo)記髓過氧化物酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-HAVCR1/KIM1/TIM1/FITC熒光素標(biāo)記甲型肝炎病毒細(xì)胞受體1IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-HSD11B2/HSD2/FITC熒光素標(biāo)記羥基類固醇脫氫酶11β2抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MR/FITC熒光素標(biāo)記鹽皮質(zhì)激素受體抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MRAS/Mras/FITC熒光素標(biāo)記原癌基因M-ras抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Mre11/HNGS1/FITC熒光素標(biāo)記DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-Mre11(Ser676)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體IgG規(guī)格:0.2ml
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)*Anti-DRD4receptor/FITC熒光素標(biāo)記抗多巴胺受體-D4抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-DRD5receptor/FITC熒光素標(biāo)記抗多巴胺受體-D5抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-Dab1(Tyr220)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Disabled1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-Dab1(Tyr232)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Disabled1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-Dab1(Ser491)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Disabled1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-DBC1(Thr454)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化膀胱癌缺失基因1IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-DAP-5/p97/FITC熒光素標(biāo)記死亡相關(guān)蛋白5抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-DBC1/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠膀胱癌缺失基因1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-DAPK1/FITC熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-DAPK2/FITC熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶2抗體IgG規(guī)格:0.2ml
注意事項:
?1.一般客戶拿到小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;C3H 10T1/2 2A6培養(yǎng)后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


細(xì)胞名稱 C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-培養(yǎng)
形態(tài)特性成纖維細(xì)胞樣

生長特性貼壁生長

特征特性該細(xì)胞派源自于L-M(TK-),表達(dá)5HT1Dβ受體。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法1:4~1:8傳代;每周2次換液。

傳代情況

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法(-)

STR-

同工酶

染色體

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-培養(yǎng)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
注意事項:
?1.一般客戶拿到C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-培養(yǎng)后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X,200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
細(xì)胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細(xì)胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細(xì)胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細(xì)胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。
*Anti-Phospho-MKK7(Ser271/Thr275)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MKP-1/DUSP1/FITC熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-MKP1(Ser359)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-MKP1(Ser296+Ser318)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MKP-2/DUSP4/FITC熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MLK3/FITC熒光素標(biāo)記絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-MLK3(Thr277/Ser281)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶MLK3抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MLCK/FITC熒光素標(biāo)記肌球蛋白輕鏈激酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MyosinPhosphatase/FITC熒光素標(biāo)記肌球蛋白磷酸酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-MYPT1(Ser507)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml
C3H/An小鼠結(jié)締組織細(xì)胞(L929-TK-);LTK-培養(yǎng)*Anti-CXCR6/FITC熒光素標(biāo)記細(xì)胞表面趨化因子受體6抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CXCR7/RDC1/FITC熒光素標(biāo)記細(xì)胞表面趨化因子受體7抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CXorf36/FITC熒光素標(biāo)記脫羧酶蛋白體36抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CXorf36/FITC熒光素標(biāo)記脫羧酶蛋白體36抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CyclinA/FITC熒光素標(biāo)記周期素A抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CyclinB1/FITC熒光素標(biāo)記周期素B1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-CyclinB1(Ser147)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-CyclinB1(Ser133)/FITC熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CyclinC/FITC熒光素標(biāo)記周期素C抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CyclinD1/FITC熒光素標(biāo)記周期素D1蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
我司常期代理ATCC

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產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 C3H 10T1/2 2A6
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