倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片采用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過(guò)逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌. 產(chǎn)品描述: 細(xì)胞名稱 倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片 形態(tài)特性淋巴母細(xì)胞樣 生長(zhǎng)特性懸浮生長(zhǎng) 特征特性雜交瘤細(xì)胞,用BM10-37小鼠CTL細(xì)胞克隆(抗H-2Kb)免疫美國(guó)倉(cāng)鼠,取脾細(xì)胞與Sp2/0-Ag14骨髓瘤細(xì)胞融合得到;抗小鼠CD3,IgG型。 培養(yǎng)條件IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS;4mML-glutamine 傳代方法維持細(xì)胞濃度在0.1~1×106cells/ml;2~3天換液1次。 傳代情況 凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 支原體檢測(cè)培養(yǎng)法(-) STR- 同工酶 染色體 主要功能: (1)倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。 (2) 表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。 (3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。 生理變化: (1)主動(dòng)脈硬化。 (2)主動(dòng)脈瘤 (3)主動(dòng)脈鈣化。 倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片基本特性: (1)組織來(lái)源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。 (2)鑒定:肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。 (3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。 (4)每?jī)龃婀芗?xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。 (5)肌動(dòng)蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。 (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
細(xì)胞種類: *種: 倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。 第二種: 是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。 質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),100%進(jìn)口來(lái)源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、協(xié)商細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說(shuō)明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。 以下是倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片的相關(guān)產(chǎn)品,點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多小鼠源細(xì)胞。 *Anti-Melamine/FITC熒光素標(biāo)記抗三聚氰胺抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Phospho-Met(Tyr1003)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Phospho-Met(Tyr1234/1235)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Phospho-Met(Tyr1349)/FITC熒光素標(biāo)記磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Melan-A/MART-1/FITC熒光素標(biāo)記黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Menin/Men1/FITC熒光素標(biāo)記Menin抑癌蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Metaliontransporter/FITC熒光素標(biāo)記擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Metronidazole/FITC熒光素標(biāo)記抗甲硝唑抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Mfn1/FITC熒光素標(biāo)記線粒體融合蛋白1抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-MGMT/FITC熒光素標(biāo)記O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml 倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片*Anti-CTn1/FITC熒光素標(biāo)記心肌肌鈣蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-cTnT/TroponinT/FITC熒光素標(biāo)記心肌特異性肌鈣蛋白T抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-CTNNAL1/FITC熒光素標(biāo)記粘附分子相關(guān)蛋白a1抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-CULLIN/Cdc53/CUL/SCFCdc4/FITC熒光素標(biāo)記CULLIN抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Cullin4a/FITC熒光素標(biāo)記Cullin4a蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-COMP/EPD1/FITC熒光素標(biāo)記軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-Cx26/FITC熒光素標(biāo)記整合素樣間隙連接蛋白26抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-CX3CR1/FITC熒光素標(biāo)記抗CX3C趨化因子受體1抗體規(guī)格:0.2ml *Anti-Cx32/FITC熒光素標(biāo)記間隙連接蛋白32抗體IgG規(guī)格:0.2ml *Anti-CX36/FITC熒光素標(biāo)記間隙連接蛋白36抗體IgG規(guī)格:0.2ml 收到倉(cāng)鼠/小鼠雜交瘤細(xì)胞;145-2C11圖片如何處理? 1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。 2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。 3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。 4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。 5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%,可正常傳代;若未超過(guò)80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。 6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過(guò)80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。 |