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上海一研生物科技有限公司
地址:上海嘉定區(qū)澄瀏公路52號
電話:021-69985169
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聯(lián)系人:高麗琴
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小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)

小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)
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產(chǎn)品特點:
小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)公司提供的ATCC細胞,*,質(zhì)量保證、我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
  小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)的詳細資料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)貨期短,價格優(yōu),售后齊全。點擊進入了解更多小鼠源細胞
產(chǎn)品描述:
細胞名稱 小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)
形態(tài)特性淋巴母細胞樣

生長特性懸浮生長

特征特性該細胞源自BALB/c小鼠的漿細胞瘤;含有A型病毒顆粒,可產(chǎn)生免疫球蛋白、IL-6;鼠痘病毒陰性。

培養(yǎng)條件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%HS

傳代方法維持細胞濃度在0.2~1×106cells/ml之間;2~3天換液1次。

傳代情況

凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測培養(yǎng)法(-)

STR-

同工酶

染色體62~71

冷凍保存細胞之方法:
小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
*Anti-Phospho-MARCKS(Ser152/156)/FITC熒光素標記磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-MARCKS(Ser162)/FITC熒光素標記磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MAPKK1/FITC熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MAPKK2/FITC熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-SEK1/MKK4/FITC熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-SEK1/MKK4(Ser80)/FITC熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-SEK1/MKK4(Ser257)/FITC熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-Phospho-SEK1/MKK4(Ser257/Thr261)/FITC熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-p44/42MAPK(phosphoThr202/Tyr204)/FITC熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-MKK7/FITC熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶7抗體IgG規(guī)格:0.2ml
小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)*Anti-CollagenVII/FITC熒光素標記抗Ⅶ膠原抗體(Ⅶ型膠原)抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CollagenX/FITC熒光素標記抗Ⅹ型膠原抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-COX/FITC熒光素標記細胞色素c氧化酶抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-COX-1/FITC熒光素標記前列腺素氧化環(huán)化酶1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-COX-2/FITC熒光素標記前列腺素氧化環(huán)化酶2抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-COX4I1/FITC熒光素標記細胞色素c氧化酶IV亞型1抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-COX7A2/FITC熒光素標記細胞色素c氧化酶COX7A2抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-C-PC/FITC熒光素標記C-藻藍素/藻藍蛋白抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-C-Peptide(C-PEP)/FITC熒光素標記C-肽抗體IgG規(guī)格:0.2ml

*Anti-CPSA/FITC熒光素標記鼠抗人復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體IgG規(guī)格:0.2ml
注意事項:
?1.一般客戶拿到小鼠漿細胞瘤;MPC-11培養(yǎng)后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議受收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細胞100X,200X各一張),排除細胞本身污染的情況;收到細胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負責(zé)免費發(fā)送一株細胞。
收到細胞時如無異常情況,請在顯微鏡下觀察細胞密度,如為貼壁細胞,未超過80%匯合度時,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時,請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
細胞出現(xiàn)問題,不予以重發(fā)的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發(fā);
(2)客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(3)非推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
(4)細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,不重發(fā);
(5)細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理的,不重發(fā);
(6)細胞收到2天內(nèi),未告知,不重發(fā);
(7)視具體情況而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠漿細胞瘤 MPC-11
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